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![無(wú)機(jī)納米粉體改性亞胺環(huán)氧粘合劑的研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/16/17/a4b47e20-7024-407a-a4d2-74a5630eaacf/a4b47e20-7024-407a-a4d2-74a5630eaacf1.gif)
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1、亞胺環(huán)氧粘合劑綜合了環(huán)氧樹(shù)脂粘接強(qiáng)度高和聚酰亞胺耐熱性好的特點(diǎn),廣泛應(yīng)用于航空航天、微電子等高科技工業(yè)領(lǐng)域。本文擬通過(guò)引入無(wú)機(jī)納米粉體,進(jìn)一步提高亞胺環(huán)氧粘合劑的性能。 本文采用端羧基亞胺中間體對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂進(jìn)行了改性,研制了亞胺改性環(huán)氧樹(shù)脂粘合劑,并以這種粘合劑為基體樹(shù)脂,采用直接摻雜法制各了亞胺環(huán)氧/無(wú)機(jī)物納米復(fù)合粘合劑,研究了亞胺中間體的純制方法及表征、亞胺中間體對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂性能的影響和納米粉體種類(lèi)及用量對(duì)粘合劑性能的影響。通過(guò)
2、實(shí)驗(yàn)研究主要得到以下結(jié)論: 采用NMP作為溶劑可以有效地對(duì)亞胺中間體進(jìn)行重結(jié)晶,提高亞胺中間體的純度;按照酸值估算,亞胺中間體粗品、經(jīng)重結(jié)晶后樣品的純度分別為97.7%及99.3%;利用紅外光譜、元素分析、核磁共振等對(duì)中間體進(jìn)行表征,結(jié)果表明中間體己經(jīng)被成功合成;亞胺中間體只能溶于NMP、DMSO、DMF、DMAc等強(qiáng)極性溶劑中,不溶于弱極性溶劑。亞胺中間體改性后環(huán)氧樹(shù)脂的熱性能、熱老化性能和耐航空潤(rùn)滑油性能均大幅提高。
3、 當(dāng)溶劑量較大時(shí),納米粉體的種類(lèi)對(duì)粘合劑的粘度基本沒(méi)有影響;采用直接摻雜法,進(jìn)口Al<,2>O<,3>及SiO<,2>均能較好地與亞胺環(huán)氧復(fù)合,制得的亞胺環(huán)氧/無(wú)機(jī)納米復(fù)合粘合劑靜置20天后,外觀無(wú)明顯變化、無(wú)沉淀發(fā)生;引入納米粉體后粘合劑的膠化時(shí)間均有一定程度的延長(zhǎng);納米粉體含量為5%時(shí),無(wú)論是引入Al<,2>O<,3>還是SiO<,2>,粘合劑室溫下的剪切強(qiáng)度都有了不同程度的提高,200℃下的剪切強(qiáng)度則以進(jìn)口親水α-Al<,2>O<
4、,3>提高最大;納米粉體的引入還可以提高粘合劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和熱分解溫度。 采用進(jìn)口親水α-Al<,2>O<,3>配制的納米復(fù)合粘合劑,Al<,2>O<,3>含量在20%以?xún)?nèi)時(shí),粘合劑的粘度變化很?。混o置20天后均沒(méi)有發(fā)生相分離,貯存穩(wěn)定性基本可以滿(mǎn)足使用要求;隨納米Al<,2>O<,3>含量的增加,粘合劑在室溫下和200℃下的剪切強(qiáng)度都是先增大后降低,室溫下的剪切強(qiáng)度在10%附近達(dá)到最大值(32MPa),比不含納米粉體的亞胺
5、環(huán)氧粘合劑室溫下的剪切強(qiáng)度(26.6MPa)提高了30%左右;200℃下的剪切強(qiáng)度在14%附近達(dá)到最大值(18.5MPa),比不含納米粉體的亞胺環(huán)氧粘合劑200℃下的剪切強(qiáng)度(9.1MPa)提高了1.5倍多;隨納米Al<,2>O<,3>含量的增加,粘合劑經(jīng)過(guò)250℃空氣中老化24h后或250℃航空潤(rùn)滑油浸泡24h后,剪切強(qiáng)度都是降低的,但引入進(jìn)口親油納米Al<,2>O<,3>并不降低粘合劑的短時(shí)熱老化性能和短時(shí)耐高溫航空潤(rùn)滑油性能;粘合
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