1、藥物中多組分的分離和定性定量分析是藥物分析中的一個(gè)典型分析問(wèn)題。傳統(tǒng)的色譜方法對(duì)一些復(fù)雜體系的分析有一定的缺陷，比如操作繁瑣、耗時(shí)費(fèi)力等，而化學(xué)計(jì)量學(xué)和色譜結(jié)合的分析方法具有不經(jīng)分離就能達(dá)到快速分析的特點(diǎn)，可對(duì)多組分直接進(jìn)行定量分析。本論文采用多元校正和多元分辯方法，對(duì)色譜分離藥物中的重疊峰進(jìn)行了分辯，采用模式識(shí)別對(duì)中藥材葛根進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)。本研究可為藥物研究提供理論基礎(chǔ)和質(zhì)量控制方面的依據(jù)，對(duì)于拓寬高效液相色譜的應(yīng)用范圍有重要意義。全文

2、分6個(gè)部分，作者的主要工作有以下幾點(diǎn)： 1、建立同時(shí)測(cè)定復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊中6種成份含量的HPLC方法，并對(duì)不同廠家的膠囊含量進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，6種成分的回收率均在93.5～104.4％之間，不同廠家的樣品的含量有較大區(qū)別。該方法簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)，可對(duì)復(fù)方地巴唑氫氯噻嗪膠囊有效物質(zhì)的分離和質(zhì)量控制提供依據(jù)。 2、采用高效液相色譜法測(cè)定醋柳黃酮片中有效成分的含量，并將多元曲線分辨-交替最小二乘法應(yīng)用于HPLC-DAD所

3、得的二階數(shù)據(jù)分析，對(duì)實(shí)驗(yàn)中不能完全分離的槲皮素色譜峰及未知雜質(zhì)峰進(jìn)行了分辨。該方法具有簡(jiǎn)單、快速的優(yōu)點(diǎn)。 3、采用MCR-ALS、HELP方法對(duì)色譜分離熱炎寧膠囊有效成分分離中的重疊峰進(jìn)行分辨。實(shí)現(xiàn)了對(duì)目標(biāo)組分阿魏酸的定性定量分析。結(jié)果表明文章所采用的方法可以為熱炎寧膠囊檢測(cè)方法的建立提供參考。 4、采用高效液相色譜，結(jié)合PLS方法，對(duì)未優(yōu)化的色譜條件下所得的7-乙基-10羥基喜樹堿、喜樹堿兩組分體系和伊立替康、7-乙基