1、本論文對(duì)茶葉中農(nóng)藥氰戊菊酯殘留的免疫學(xué)檢測(cè)方法進(jìn)行了深入系統(tǒng)的研究。研究了半抗原與載體蛋白結(jié)合的方法，制備出高效價(jià)的氰戊菊酯抗體。建立了簡(jiǎn)便、快捷、實(shí)用的氰戊菊酯免疫學(xué)檢測(cè)方法-直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法。分別對(duì)所建立方法的性能指標(biāo)進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)，考察了方法檢測(cè)限、精密度、準(zhǔn)確度。
　　 通過對(duì)氰戊菊酯特異性部分(2-(4-氯苯基)-二甲基丁酸)連接氨基己酸甲酯，進(jìn)行接臂延長(zhǎng)，再將酯化物進(jìn)行酸化得到半抗原，并將半抗原與大分子蛋白的

2、連接后，對(duì)大白兔的免疫得到氰戊菊酯的多克隆抗體。利用得到的抗體，進(jìn)行直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(CD-ELISA)。由于氰戊菊酯在茶葉方面應(yīng)用較多，故將該方法應(yīng)用到茶葉樣品的快速檢測(cè)中。由于氰戊菊酯具有特殊旋光性，其標(biāo)準(zhǔn)溶液使用0.5mM的氫氧化鈉-甲醇溶液進(jìn)行配制。通過對(duì)試驗(yàn)條件的優(yōu)化(離子濃度、酸堿度、有機(jī)溶劑)，直接競(jìng)爭(zhēng)酶聯(lián)免疫檢測(cè)方法靈敏度(IC50)為9μg kg-1，檢測(cè)限(IC15)為0.5μg kg-1。確立了一種簡(jiǎn)單、快