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文檔簡介
1、在蜂群里工蜂從哺育蜂發(fā)育到采集蜂依賴日齡的職能轉變是由基因決定的,而蜜蜂大腦磷酸化蛋白質組如何實現(xiàn)與日齡相關勞動分工的神經生物學機理研究至今尚未報道。因此,本研究利用Ti4+-IMAC對蜜蜂大腦的磷酸化肽段進行富集,然后利用鳥槍法蛋白質組學、非標定量和生物信息學方法,對哺育蜂和采集蜂的大腦磷酸化蛋白質組變化進行研究。結果發(fā)現(xiàn)在哺育蜂和采集蜂大腦中共鑒定到1242個磷酸化蛋白,其中58.9%(732個)是這兩個日齡蜜蜂共有的核心磷酸化蛋白
2、質組,510(41.1%)的是二者差異表達的。核心磷酸化蛋白質組涉及很多生物進程、代謝通路和激酶,表明它們在工蜂大腦中調節(jié)神經生物學活性、認知和決策能力等方面發(fā)揮重要作用。然而,哺育蜂和采集蜂大腦也表達各自特異的磷酸化蛋白質組、代謝通路和激酶的神經活動來調節(jié)各自特定的生物學職能。哺育蜂大腦中高表達的磷酸化蛋白主要參與磷脂酰肌醇信號系統(tǒng)、細胞信號系統(tǒng)、光轉導、多種激活酶(CDK2_CDK3,p38,CK2,CLK)等,表明它們促進哺育蜂大
3、腦的成熟和腦結構的發(fā)育,進而對在生物進程調節(jié)、信號轉導以及嗅覺學習發(fā)揮重要作用,這對哺育蜂的哺育職能極為重要。而采集蜂大腦高表達的磷酸化蛋白質主要對大腦功能維護、對外界刺激的響應和信號轉導發(fā)揮重要作用。它們主要參與磷脂酰肌醇信號系統(tǒng)、光轉導、細胞信號系統(tǒng)、甘油磷脂代謝系統(tǒng)等代謝途徑、以及多種激酶(CDK2_CDK3,p38,CK2,CLK,PKC,PKA)。這些蛋白質和激酶主要在參與調節(jié)神經細胞分化、細胞增殖和細胞信號傳導,表明它們在應
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