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![MRTF-A保護(hù)Aβ25-35誘導(dǎo)突觸損傷的作用及機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/2fc87344-6ec8-406d-8f67-d695827aef68/2fc87344-6ec8-406d-8f67-d695827aef681.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
研究MRTF-A對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)皮層神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。
方法:
1.MRTF-A對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)皮層神經(jīng)元損傷及其對(duì)神經(jīng)絲蛋白、MRTF-A、CaMKⅡ表達(dá)的影響:Aβ25-35腦室注射(AP:-3.8mm, ML:±3.0mm, DV:-3.2mm)誘導(dǎo)制備阿爾茨海默癥大鼠模型,用Morris水迷宮對(duì)大鼠行為學(xué)進(jìn)行檢測(cè)。采用免疫組化和免疫熒光觀察大鼠腦神經(jīng)絲蛋白、MRTF-A、
2、CaMKⅡ的表達(dá)。
2.MRTF-A對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)原代皮層細(xì)胞突觸形態(tài)及神經(jīng)絲蛋白表達(dá)的影響:將原代皮層細(xì)胞分成control組、Aβ25-35處理組、MRTF-A轉(zhuǎn)染組。用免疫熒光標(biāo)記神經(jīng)絲蛋白,在激光共聚焦觀察皮層細(xì)胞突觸形態(tài)及神經(jīng)絲蛋白表達(dá)。
3.MRTF-A對(duì)Arc(Activity-regulated cytoskeletal-associated protein)表達(dá)的影響:將原代皮層細(xì)胞分成Con
3、trol組、Aβ25-35處理組、MRTF-A轉(zhuǎn)染組。用RT-PCR和Western blot法分別從mRNA和蛋白水平檢測(cè)Arc表達(dá)。
4.MRTF-A對(duì)Arc啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的影響:轉(zhuǎn)染MRTF-A(0.2μg)至皮層細(xì)胞,分別共轉(zhuǎn)報(bào)告基因Arc luciferase reporter或其突變體DN-Arc luciferase reporter質(zhì)粒,用Luciferase reporter法檢測(cè)Arc luciferase
4、 reporter或DN-Arc luciferase reporter轉(zhuǎn)錄活性的變化。
5.MRTF-A上調(diào)Arc表達(dá)是否與CaMKⅡ有關(guān):轉(zhuǎn)染MRTF-A(0.2μg)至皮層細(xì)胞,并用CaMKⅡ選擇性抑制劑KN-62處理皮層細(xì)胞,用Western blot法檢測(cè)皮層細(xì)胞Arc蛋白表達(dá)。
結(jié)果:
1.MRTF-A對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)皮層神經(jīng)元損傷及其對(duì)神經(jīng)絲蛋白、MRTF-A、CaMKⅡ表達(dá)的影響:大鼠行
5、為學(xué)結(jié)果表明,Aβ25-35腦室注射后大鼠無(wú)論是潛伏期還是游泳距離都顯著性升高,說(shuō)明大鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降;大鼠腦組織切片顯示:Aβ25-35腦室注射后大鼠腦神經(jīng)元突觸嚴(yán)重丟失,神經(jīng)絲蛋白表達(dá)量下降;皮層、海馬區(qū)MRTF-A和CaMKⅡ的表達(dá)均明顯上升,具有一定的相關(guān)性。
2.MRTF-A對(duì)體外培養(yǎng)的原代皮層神經(jīng)元突觸可塑性的影響:MRTF-A能明顯上調(diào)神經(jīng)絲蛋白表達(dá),降低Aβ25-35對(duì)突觸的損傷,保持突觸結(jié)構(gòu)的完整性;RT-
6、PCR和Western blot法檢測(cè)結(jié)果顯示:MRTF-A可顯著性逆轉(zhuǎn)Aβ25-35對(duì)Arc表達(dá)的下調(diào)(p<0.05);Luc結(jié)果顯示,MRTF-A可顯著性上調(diào)Arc luciferase reporter的轉(zhuǎn)錄活性(p<0.05),但是對(duì)DN-Arc luciferase reporter的轉(zhuǎn)錄活性無(wú)上調(diào)作用。
3.MRTF-A上調(diào)Arc表達(dá)是否與CaMKⅡ有關(guān);Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,KN-62能顯著抑制M
7、RTF-A誘導(dǎo)Arc表達(dá)的作用,且存在劑量依賴性(p<0.05或p<0.01)。
結(jié)論:
1.Aβ25-35腦室注射誘導(dǎo)的AD大鼠,其學(xué)習(xí)記憶能力顯著下降;而且大鼠腦組織中MRTF-A、CaMKⅡ的表達(dá)均明顯上升,提示MRTF-A、CaMKⅡ可能參與了AD的病理過(guò)程。
2.MRTF-A能明顯上調(diào)神經(jīng)絲蛋白表達(dá),降低Aβ25-35對(duì)突觸的損傷,保持突觸結(jié)構(gòu)的完整性。MRTF-A通過(guò)作用Arc啟動(dòng)子CArG b
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