MRTF-A保護(hù)Aβ25-35誘導(dǎo)突觸損傷的作用及機(jī)制研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩62頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、目的:
  研究MRTF-A對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)皮層神經(jīng)元損傷的保護(hù)作用及其機(jī)制。
  方法:
  1.MRTF-A對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)皮層神經(jīng)元損傷及其對(duì)神經(jīng)絲蛋白、MRTF-A、CaMKⅡ表達(dá)的影響:Aβ25-35腦室注射(AP:-3.8mm, ML:±3.0mm, DV:-3.2mm)誘導(dǎo)制備阿爾茨海默癥大鼠模型,用Morris水迷宮對(duì)大鼠行為學(xué)進(jìn)行檢測(cè)。采用免疫組化和免疫熒光觀察大鼠腦神經(jīng)絲蛋白、MRTF-A、

2、CaMKⅡ的表達(dá)。
  2.MRTF-A對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)原代皮層細(xì)胞突觸形態(tài)及神經(jīng)絲蛋白表達(dá)的影響:將原代皮層細(xì)胞分成control組、Aβ25-35處理組、MRTF-A轉(zhuǎn)染組。用免疫熒光標(biāo)記神經(jīng)絲蛋白,在激光共聚焦觀察皮層細(xì)胞突觸形態(tài)及神經(jīng)絲蛋白表達(dá)。
  3.MRTF-A對(duì)Arc(Activity-regulated cytoskeletal-associated protein)表達(dá)的影響:將原代皮層細(xì)胞分成Con

3、trol組、Aβ25-35處理組、MRTF-A轉(zhuǎn)染組。用RT-PCR和Western blot法分別從mRNA和蛋白水平檢測(cè)Arc表達(dá)。
  4.MRTF-A對(duì)Arc啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄活性的影響:轉(zhuǎn)染MRTF-A(0.2μg)至皮層細(xì)胞,分別共轉(zhuǎn)報(bào)告基因Arc luciferase reporter或其突變體DN-Arc luciferase reporter質(zhì)粒,用Luciferase reporter法檢測(cè)Arc luciferase

4、 reporter或DN-Arc luciferase reporter轉(zhuǎn)錄活性的變化。
  5.MRTF-A上調(diào)Arc表達(dá)是否與CaMKⅡ有關(guān):轉(zhuǎn)染MRTF-A(0.2μg)至皮層細(xì)胞,并用CaMKⅡ選擇性抑制劑KN-62處理皮層細(xì)胞,用Western blot法檢測(cè)皮層細(xì)胞Arc蛋白表達(dá)。
  結(jié)果:
  1.MRTF-A對(duì)Aβ25-35誘導(dǎo)皮層神經(jīng)元損傷及其對(duì)神經(jīng)絲蛋白、MRTF-A、CaMKⅡ表達(dá)的影響:大鼠行

5、為學(xué)結(jié)果表明,Aβ25-35腦室注射后大鼠無(wú)論是潛伏期還是游泳距離都顯著性升高,說(shuō)明大鼠學(xué)習(xí)記憶能力下降;大鼠腦組織切片顯示:Aβ25-35腦室注射后大鼠腦神經(jīng)元突觸嚴(yán)重丟失,神經(jīng)絲蛋白表達(dá)量下降;皮層、海馬區(qū)MRTF-A和CaMKⅡ的表達(dá)均明顯上升,具有一定的相關(guān)性。
  2.MRTF-A對(duì)體外培養(yǎng)的原代皮層神經(jīng)元突觸可塑性的影響:MRTF-A能明顯上調(diào)神經(jīng)絲蛋白表達(dá),降低Aβ25-35對(duì)突觸的損傷,保持突觸結(jié)構(gòu)的完整性;RT-

6、PCR和Western blot法檢測(cè)結(jié)果顯示:MRTF-A可顯著性逆轉(zhuǎn)Aβ25-35對(duì)Arc表達(dá)的下調(diào)(p<0.05);Luc結(jié)果顯示,MRTF-A可顯著性上調(diào)Arc luciferase reporter的轉(zhuǎn)錄活性(p<0.05),但是對(duì)DN-Arc luciferase reporter的轉(zhuǎn)錄活性無(wú)上調(diào)作用。
  3.MRTF-A上調(diào)Arc表達(dá)是否與CaMKⅡ有關(guān);Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,KN-62能顯著抑制M

7、RTF-A誘導(dǎo)Arc表達(dá)的作用,且存在劑量依賴性(p<0.05或p<0.01)。
  結(jié)論:
  1.Aβ25-35腦室注射誘導(dǎo)的AD大鼠,其學(xué)習(xí)記憶能力顯著下降;而且大鼠腦組織中MRTF-A、CaMKⅡ的表達(dá)均明顯上升,提示MRTF-A、CaMKⅡ可能參與了AD的病理過(guò)程。
  2.MRTF-A能明顯上調(diào)神經(jīng)絲蛋白表達(dá),降低Aβ25-35對(duì)突觸的損傷,保持突觸結(jié)構(gòu)的完整性。MRTF-A通過(guò)作用Arc啟動(dòng)子CArG b

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論