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文檔簡介
1、該文中,我們以柞水和安康MR男性兒童為研究對象,通過甲基化敏感的限制性內(nèi)切酶(methylation-sensitive restriction endonucleasea,MSRE)BssHⅡ和PCR技術相結合的方法,對脆性X智力低下(Fragile X mental retardation1,FMR1)基因的CpG島進行甲基化檢測.FMR1基因CpG島的甲基化可使基因轉錄沉默,造成基因表達缺失,從而導致脆性X綜合征,而該基因5'非翻
2、譯區(qū)(utranslation region,UTR)的CGG重復序列擴增到全突變范圍和該基因的甲基化有很大程度的關聯(lián).結果在柞水地區(qū)MR患者中檢測到FMR1基因CpG島的異常甲基化,說明脆性X綜合征可能是一個致病原因.進一步擴大樣本量,以當?shù)豈R兒童和正常兒童為研究對象,對FMR1基因的CGG短串聯(lián)重復(short tandem repeats,STR)序列進行研究,表明上述的甲基化并不是由于CGG重復的異常擴增造成的,因此可能存在其
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