1、繼順鉑抗癌活性的發(fā)現(xiàn)及其成功運(yùn)用于臨床之后，設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)新型具有抗癌活性的金屬配合物藥物，一直是無(wú)機(jī)藥物化學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)?；谠S多抗癌藥物是以DNA為靶點(diǎn)，本論文以金屬配合物與DNA的相互作用研究為切入點(diǎn)，以尋找高效、低毒的抗癌活性金屬配合物為主要研究目標(biāo)，合成了不對(duì)稱(chēng)草酰胺配體，并以此為基礎(chǔ)合成了其銅配合物，得到了配合物單晶,用單晶X-射線衍射，摩爾電導(dǎo)，紅外光譜和電子光譜對(duì)這個(gè)配合物進(jìn)行了表征；并進(jìn)一步研究了這些配合物與鯡魚(yú)精DNA的

2、作用，分析了其作用機(jī)制。另外，本文還針對(duì)海洋多糖-殼聚糖及其衍生物與稀土元素的配合物做了相應(yīng)的研究，通過(guò)合成羧甲基殼聚糖，并以此為配體合成了三種羧甲基殼聚糖-稀土配合物。采用了紅外光譜，紫外光譜的方法對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。為了了解其生物活性特征，選擇了羧甲基殼聚糖基鑭(III)配合物為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，通過(guò)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物試驗(yàn)及肉雞飼養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，對(duì)其生物活性做出了分析。
　　本文主要包括以下兩個(gè)部分：
　　（1）合成了不對(duì)稱(chēng)草酰胺配體N-(2-羥

3、基苯基)-N’-(3-二甲氨乙基)草酰胺，并以其為橋連配體合成了新型雙核銅配合物[Cu2(pdmaeox)(DABT)-(CH3OH)Cl]×(CH3OH)。培養(yǎng)得到其單晶，通過(guò)紅外光譜進(jìn)行了初步結(jié)構(gòu)表征，X-射線單晶衍射測(cè)定了單晶結(jié)構(gòu)。采用紫外光譜，熒光光譜，流體力學(xué)方法及電化學(xué)方法研究了[Cu2(pdmaeox)(DABT)(CH3OH)Cl]×(CH3OH)配合物與DNA的相互作用，確定了其與DNA的作用方式為插入模式。以上結(jié)果為