1、本文采用化學(xué)方法對(duì)殼聚糖進(jìn)行三個(gè)方面的化學(xué)改性，然后用改性過(guò)的殼聚糖分別與有機(jī)錫化合物發(fā)生反應(yīng)，合成出相應(yīng)的殼聚糖基有機(jī)錫酯類化合物，對(duì)它們的殺釘螺活性分別進(jìn)行了測(cè)試，取得了以下主要研究成果： 用二硫化碳對(duì)殼聚糖進(jìn)行黃原酸化改性時(shí)，最佳的黃化反應(yīng)條件是：殼聚糖用35％的濃堿低溫堿化1天，用甲醇和水作混合溶劑，殼聚糖和二硫化碳的用量比1:4[質(zhì)量(g)比體積(mL)]，反應(yīng)溫度為55℃，反應(yīng)時(shí)間為6h。 殼聚糖黃原酸鈉對(duì)C

2、u2+有很好的吸附作用，且殼聚糖黃原酸鈉的取代度越高，吸附性能越好，對(duì)Cu2+吸附的最佳pH值范圍為6.0～7.0，最佳溫度為40℃，最佳吸附時(shí)間為0.5h，在最佳吸附條件下，殼聚糖黃原酸鈉的吸附量為349.5mg/g，比殼聚糖提高7％。用10％的氨水溶液可將吸附在殼聚糖黃原酸鈉上的Cu2+定量洗脫下來(lái)，脫附率為96％，殼聚糖黃原酸鈉重復(fù)使用3次，吸附量降低不多。 自制的殼聚糖黃原酸鈉在90％的甲醇溶液中充分溶脹，使之與甲醇中的

3、三苯基氯化錫于室溫下反應(yīng)2天，制得不溶于水和一般常見(jiàn)有機(jī)溶劑的三苯基錫殼聚糖黃原酸酯，并用UV、IR、NMR、TG-DTA和XRD等手段進(jìn)行了分析和表征。 HAc介質(zhì)中，用尿素和磷酸二氫鈉對(duì)殼聚糖改性，制得殼聚糖磷酸酯，并通過(guò)酸堿滴定的方法測(cè)定出殼聚糖磷酸化的取代度為1.57。85％的甲醇介質(zhì)中，殼聚糖磷酸酯分別和三苯基氯化錫、三丁基氯化錫、三芐基氯化錫反應(yīng)，合成出三苯基錫殼聚糖磷酸酯、三丁基錫殼聚糖磷酸酯和三芐基錫殼聚糖磷酸酯

4、，并用IR、NMR、TG-DTA和XRD等手段進(jìn)行了分析和表征。 HAc介質(zhì)中，用磷酸和甲醛對(duì)殼聚糖改性，制得N-亞甲基磷酸殼聚糖，元素分析結(jié)果顯示殼聚糖亞甲基磷酸化的取代度為1.22。在苯或甲苯介質(zhì)中，N-亞甲基磷酸殼聚糖分別和三苯基氫氧化錫、三丁基氯化錫、雙三芐基錫氧化物反應(yīng)，合成出N-亞甲基磷酸殼聚糖三苯基錫酯、N-亞甲基磷酸殼聚糖三丁基錫酯和N-亞甲基磷酸殼聚糖三芐基錫酯，并用IR、NMR、TG-DTA和XRD等手段進(jìn)行