LDL-ACM復合物對胃癌細胞株SGC-7901的細胞毒作用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、　　目的：以低密度脂蛋白(LDL)作為脂溶性抗腫瘤藥物阿克拉霉素(ACM)的載體,制備成LDL—ACM復合物；研究LDL—ACM復合物和游離ACM對胃癌細胞株SGC-7901的細胞毒作用,從而為以LDL為載體介導的癌瘤靶向治療提供理論支持。
　　方法：購置人上皮樣胃癌細胞株SGC—7901及取自胃壁經(jīng)原代培養(yǎng)獲得的胃成纖維細胞,培養(yǎng)使之處于實驗所用狀態(tài)；制備LDL—ACM復合物。觀察游離ACM及LDL—ACM復合物對SGC—790

2、1及胃成纖維細胞的細胞生長抑制、細胞DNA合成的抑制、細胞蛋白質合成的抑制狀況；其數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學分析。
　　結果：游離ACM及LDL—ACM復合物對于SGC—7901的細胞生長抑制作用差異顯著(p<0.01),對于細胞DNA合成的抑制作用差異非常明顯(p<0.002),且在某些藥物濃度(1.25~5.0μg/ml)對于細胞DNA合成的抑制作用更顯著(p<0.05),而對正常胃成纖維細胞的抑制作用差異無統(tǒng)計學意義(p>0.05)。游

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