1、目的:研究促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin，EPO)對大鼠創(chuàng)傷性腦損傷(Traumatic brain injury，TBI)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ脱X屏障(Blood-brain barrier，BBB)、腦水含量和血清神經(jīng)元特異性烯醇化酶(Neuron-specific enolase，NSE)的影響。 方法 1.應(yīng)用改進(jìn)的Feeney氏法制作大鼠創(chuàng)傷性腦損傷實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀＿x取54只健康Wistar大鼠，隨機(jī)分成假手術(shù)組(18只)

2、：僅暴露硬腦膜但不致傷；創(chuàng)傷組(18只)：致傷但不治療；EPO組(18只)：致傷后用EPO治療。制模成功后立即腹腔注射rhEPO(5000U/kg)(EPO組)或等量生理鹽水(創(chuàng)傷組和假手術(shù)組)，24小時(shí)后重復(fù)注射一次。2.BBB破壞程度檢測：致傷后48小時(shí)，每組各取6只大鼠尾靜脈注射2％的伊文思蘭(EB，3ml/kg)，再測定每克腦組織EB含量以反映BBB的損傷程度。3.腦水含量測定：致傷后48小時(shí)，每組各取6只大鼠斷頭取腦用于濕重法

3、測定腦水含量。4.血清NSE含量測定：致傷后24小時(shí)，每組各取6只大鼠心臟采血，用放免法測定血清NSE含量。 結(jié)果 1.傷后48小時(shí)，創(chuàng)傷組與假手術(shù)組比較BBB嚴(yán)重破壞(EB：182.8±15.9vs 12.6±1.21μg/g，P<0.01)，EPO組與創(chuàng)傷組比較BBB破壞程度則較輕(EB：67.3±13.1 vs 182.8±15.9μg/g，P<0.05)，但與假手術(shù)組比較仍有顯著損害(P<0.01)。2.傷后48小時(shí)，創(chuàng)

4、傷組與假手術(shù)組比較有嚴(yán)重腦水腫(91.8±0.6 vs 71.1±0.2％，P<0.01)，EPO組與創(chuàng)傷組比較腦水腫雖有減輕(80.6±0.2 vs 91.8±0.6％，P<0.05)，但與假手術(shù)組比較遠(yuǎn)未正常(P<0.01)。3.傷后24小時(shí)，創(chuàng)傷組血清NSE含量比假手術(shù)組大幅升高(10.02±1.50 vs 2.35±0.6ng/ml，P<0.01)，EPO組則低于創(chuàng)傷組(6.28±3.37 vs 10.02±1.50ng/ml，