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![南美響尾蛇神經毒素對人肺鱗癌SK-MES-1細胞生長抑制作用研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/0e53bbae-631f-4000-a390-6ed49223cf0c/0e53bbae-631f-4000-a390-6ed49223cf0c1.gif)
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文檔簡介
1、第一部分南美響尾蛇神經毒素對人肺鱗癌SK—MES-1細胞體外生長抑制作用及其相關機制
目的:觀察南美響尾蛇神經毒素(Crotoxin,CrTX)體外抗腫瘤作用,并初步探討其相關作用機制。
方法:以人肺鱗癌SK-MES-1細胞為實驗對象,通過四氮唑鹽還原法(MTT)、細胞集落平板克隆實驗觀察CrTX、吉非替尼(Iressa)及兩藥聯合應用對SK-MES-1細胞的生長抑制作用;應用流式細胞術檢測CrTX對SK-M
2、ES-1細胞凋亡率及細胞周期的影響;細胞間接免疫熒光染色法檢測p-JNK蛋白表達情況;蛋白免疫印跡法(Western blot)測定CrTX作用后SK-MES-1細胞內p-JNK、BCL-2及Caspase-3活性亞單位P17蛋白表達水平,并以SP600125抑制JNK活性后觀察CrTX對人肺鱗癌SK-MES-1細胞的影響。
結果:CrTX對人肺鱗癌SK—MES-1細胞有生長抑制作用,與Iressa聯用可增強Iressa抗
3、腫瘤效果;CrTX對SK-MES-1細胞有誘導凋亡和G1期阻滯作用,并可引起人肺鱗癌SK-MES-1細胞p-JNK、Caspase-3活性亞單位P17蛋白表達上調及抑凋亡基因BCL-2下調;而用SP600125抑制JNK活性后,CrTX對人肺鱗癌SK-MES-1細胞誘導凋亡作用基本消失,p-JNK、Caspase-3活性亞單位P17及抑凋亡基因BCL-2蛋白表達水平無明顯變化。
結論:CrTX對人肺鱗癌SK-MES-1細胞
4、體外生長有抑制作用,其作用與誘導凋亡和G1期阻滯有關,其中誘導凋亡作用系激活JNK信號通路、磷酸化BCL-2,進而活化Caspase-3所致。
第二部分南美響尾蛇神經毒素對人肺鱗癌SK—MES-1細胞裸鼠移植瘤生長抑制作用研究
目的:觀察南美響尾蛇神經毒素(Crotoxin,CrTX)對人肺鱗癌SK-MES-1細胞裸鼠移植瘤生長抑制作用及其對移植瘤組織微血管生成的影響。
方法:裸鼠皮下接種人肺鱗
5、癌SK-MES-1細胞建立裸鼠移植瘤模型,分對照組,CrTX(10ug/kg生理鹽水稀釋后腹腔注射2次/周)組,吉非替尼(Iressa)(100mg/kg/day)組,聯合用藥組(CrTX+Iressa);給藥四周后比較移植瘤瘤重,計算抑瘤率;并用免疫組化法測定移植瘤微血管密度(microvessd density,MVD)及透射電鏡觀察移植瘤微血管內皮超微結構改變。
結果:CrTX,Iressa均對人肺鱗癌SK-MES-
6、1細胞移植瘤生長有抑制作用,二者聯合應用可顯著提高抑瘤作用,其抑瘤率分別是21.36%、22.88%及35.92%,差異有統計學意義(均P<0.05);免疫組化MVD計數示CrTX組、Iressa組及聯合用藥組均較對照組明顯減少,差異有統計學意義(均P<0.05);電鏡觀察示:CrTX組、Iressa組及聯合用藥組移植瘤微血管數量較對照組明顯減少,微血管內皮細胞結構有不同程度損害,其中聯合用藥組最為明顯。
結論:CrTX對
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