1、目的：
　　研究PEG10對(duì)細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞系HTR-8/SVneo細(xì)胞侵襲能力的影響。
　　方法：
　　實(shí)驗(yàn)分為：
　　A:空白對(duì)照組；
　　B:下調(diào)空白載體組；
　　C:上調(diào)空白載體組；
　　D:PEG10慢病毒轉(zhuǎn)染下調(diào)組；
　　E:PEG10慢病毒轉(zhuǎn)染上調(diào)組。
　　分別轉(zhuǎn)染HTR-8/SVneo細(xì)胞，確定最適轉(zhuǎn)染條件和轉(zhuǎn)染效率;采用RT-PCR檢測(cè)各組PEG10基因的表達(dá)情況;We

2、stern blot法檢測(cè)各組PEG10蛋白的表達(dá)情況;應(yīng)用Transwell法檢測(cè)各組細(xì)胞侵襲能力的差異性。
　　結(jié)果：
　　熒光顯微鏡下觀察，在MOI=50∶1的條件下轉(zhuǎn)染效率可達(dá)94±2.31％;RT-PCR和Western blot結(jié)果顯示PEG10慢病毒轉(zhuǎn)染下調(diào)組和慢病毒轉(zhuǎn)染上調(diào)組與對(duì)照組相比表達(dá)量明顯下降和升高，具有顯著差異，P＜0.05;Transwell法檢測(cè)PEG10慢病毒轉(zhuǎn)染上調(diào)組的細(xì)胞侵襲能力與對(duì)照組相