急性早幼粒細(xì)胞白血病不同誘導(dǎo)緩解方案的治療研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩53頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:通過回顧性研究探討不同誘導(dǎo)治療方案治療急性早幼粒細(xì)胞白血病(APL)的療效對比及其毒副作用。 材料與方法:收集我院2002年5月至2008年9月收治的初治急性早幼粒細(xì)胞白血病患者共42例,診斷參考《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》第三版,其中M3a39例,M3b3例,男26例,女16例,中位發(fā)病年齡34.5歲,平均年齡34.55±14.19歲。按誘導(dǎo)緩解方案不同分為A組:全反式維甲酸(ARTA)聯(lián)合亞砷酸(As2O3)(12例),B

2、組:單用全反式維甲酸(30例)。根據(jù)不同的誘導(dǎo)緩解治療方案比較各組的療效及毒副作用的發(fā)生率。用卡方檢驗(yàn)、多因素相關(guān)分析等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,P<0.05有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果:1、A組12例,達(dá)完全緩解(CR)11例,CR率91.67%,B組30例,達(dá)CR28例,CR率93.33%,兩組無顯著性差異(p=1.00)。 2、A組達(dá)CR時間為35.36±3.32天,較B組42.61±7.71天有顯著差異(p<0.05)。經(jīng)多元線性回

3、歸分析,誘導(dǎo)緩解方案是否加用砷劑與到達(dá)CR的時間呈正相關(guān)(β>0),而就診時合并感染和外周血血紅蛋白水平與到達(dá)CR的時間呈負(fù)相關(guān)(β

4、、至研究終止,A組1例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率9.09%(1/11);B組8例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為28.57%(8/28),兩組復(fù)發(fā)率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p=0.205)。 6、在誘導(dǎo)緩解過程中,A組患者出現(xiàn)肝功能異常5例(41.67%);B組出現(xiàn)肝功能異常2例(6.7%),兩組有顯著差異(p<0.05)。其他不良反應(yīng)的發(fā)生率無明顯差異(p>0.05)。 結(jié)論:1、全反式維甲酸聯(lián)合亞砷酸作為急性早幼粒細(xì)胞白血病的誘導(dǎo)治療方案,可以明顯縮短患者到

5、達(dá)CR的時間??s短到達(dá)CR的時間可以減低出血、感染等并發(fā)癥的發(fā)生、減少輸血次數(shù),同時可以縮短住院時間和減少住院費(fèi)用,提高生活質(zhì)量。 2、全反式維甲酸聯(lián)合亞砷酸作為急性早幼粒細(xì)胞白血病的誘導(dǎo)緩解治療方案,其緩解率與單純應(yīng)用維甲酸誘導(dǎo)緩解治療相似,而2年和3年生存率則高于單純維甲酸治療。 3、利用急性早幼粒細(xì)胞白血病免疫表型CD33、CD13高表達(dá)的特點(diǎn),在無條件進(jìn)行基因和染色體核型檢測的情況下,流式細(xì)胞術(shù)檢測免疫表型可用來

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論