1、目錄lLIF對血管內(nèi)皮祖細(xì)胞體外增殖和分化影響的研究111中文摘要112英文摘要313前言614材料與方法915結(jié)果OOOOTO1416討論2217結(jié)論2718參考文獻(xiàn)2819英漢縮略詞對照表312致謝323血管內(nèi)皮祖細(xì)胞及與腫瘤的相關(guān)(綜述)33瀘州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文形。原代培養(yǎng)的第7天細(xì)胞，鏡下可見兩組均有較快的細(xì)胞增殖，細(xì)胞體積較前明顯增大，細(xì)胞相互聚集，密度增大，數(shù)量增多；有較多的克隆集落形成，集落中央以圓形細(xì)胞群為主，圍繞圓形

2、細(xì)胞周圍的是呈紡錘形放射狀排列的梭形細(xì)胞；實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞集落及細(xì)胞數(shù)量較對照組明顯占優(yōu)勢，而細(xì)胞體積與對照組相比則偏小。培養(yǎng)第14天，對照組細(xì)胞可達(dá)80％左右融合，中央細(xì)胞以多角形細(xì)胞為主，也有梭形細(xì)胞，呈鋪路石樣生長，細(xì)胞體積明顯偏大；實(shí)驗(yàn)組90％左右融合，中間以橢圓形細(xì)胞和梭形細(xì)胞為主，外周多角形細(xì)胞不明顯。②培養(yǎng)第1、3、7、14天CDl33的流式細(xì)胞檢測結(jié)果顯示：對照組CDl33的表達(dá)表現(xiàn)為先升后降，培養(yǎng)7天表達(dá)最強(qiáng)，其下降幅度則較

3、前上升幅度更為明顯；實(shí)驗(yàn)組CDl33的表達(dá)雖亦表現(xiàn)為先升后降，但上升幅度較對照組快，下降幅度與對照組相比則明顯要慢。③MTT檢測結(jié)果顯示：兩組～90吸光度的差值隨培養(yǎng)時(shí)間的延長而逐漸增大，對照組EPCs所測得的A490(nm)的吸光度值較同時(shí)期實(shí)驗(yàn)組小，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PO05)。實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖率較對照組高。結(jié)論：在體外特定培養(yǎng)體系下，添加一定濃度的白血病抑制因子(10ng／m1)能促進(jìn)臍血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞的增殖并抑制其分化。關(guān)鍵詞：