1、目的：觀察不同濃度的姜黃素對(duì)胃癌細(xì)胞 SGC-7901增殖的影響以及對(duì)PPAR-γ及TGF-β1表達(dá)的影響。初步探討姜黃素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞SGC-7901中PPAR-γ表達(dá)的可能機(jī)制。
　　方法：通過(guò)常規(guī)體外培養(yǎng)胃癌細(xì)胞 SGC-7901，取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。分別加入0μmol/L，5μmol/L，10μmol/L，20μmol/L，40μmol/L，80μmol/L的姜黃素作用于胃癌細(xì)胞SGC-790124h、48h、72h及

2、濃度分別為5ng/mL，10ng/mL，15ng/mL的外源性TGF-β1與40μmol/L（約為IC50）的姜黃素共同作用于胃癌細(xì)胞SGC-790148h，其中0μmol/L的姜黃素濃度組為空白對(duì)照組。四甲基偶氮唑鹽（MTT）法測(cè)定姜黃素對(duì)胃癌細(xì)胞 SGC-7901增殖的影響。使用 RT-PCR法及免疫細(xì)胞化學(xué)法測(cè)定胃癌細(xì)胞 SGC-7901中的PPAR-γ及 TGF-β1的mRNA及蛋白的表達(dá)以及40μmol/L的姜黃素與不同濃度的

3、外源性TGF-β1共同孵育下對(duì)PPAR-γ mRNA及蛋白的表達(dá)變化。
　　結(jié)果：
　　1.MTT結(jié)果顯示了胃癌細(xì)胞SGC-7901在不同濃度（0，5，10，20，40，80μmol/L）的姜黃素處理24h、48h、72h后，隨著濃度及作用時(shí)間的增加，對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901增殖的抑制率逐漸增加,在80μmol/L的姜黃素作用72h后，其對(duì)胃癌細(xì)胞SGC-7901增殖的抑制率達(dá)到最高值,不同濃度組之間及不同時(shí)間組之間的抑制

4、率對(duì)比，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。由此表明姜黃素能抑制胃癌細(xì)胞的增殖，且存在濃度及時(shí)間依賴性。
　　2.RT-PCR法及免疫細(xì)胞化學(xué)法檢測(cè)得到姜黃素誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞 SGC-7901中PPAR-γ的mRNA及蛋白表達(dá)隨著姜黃素的濃度增加呈遞增趨勢(shì)，而 TGF-β1的mRNA及蛋白表達(dá)呈遞減趨勢(shì)。40μmol/L的姜黃素作用48h后的PPAR-γ及TGF-β1的mRNA分別為：0.45±0.012，0.69±0.013,則蛋白

5、分別為：0.168±0.003,0.064±0.007， 與空白對(duì)照組對(duì)比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。表明在胃癌細(xì)胞 SGC-7901中，隨著姜黃素濃度的遞增，PPAR-γ呈現(xiàn)高表達(dá)，而TGF-β1呈現(xiàn)低表達(dá),且二者的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)性。
　　3.使用不同濃度（5、10、15ng/mL）的外源性TGF-β1和40μmol/L的姜黃素共同作用于胃癌細(xì)胞SGC-7901后，RT-PCR及免疫細(xì)胞化學(xué)法分別檢測(cè)PPAR-γ

6、的mRNA及蛋白表達(dá)，結(jié)果顯示隨著外源性TGF-β1的濃度增加PPAR-γ的mRNA及蛋白表達(dá)均呈下降趨勢(shì)，各濃度組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），而各組分別與空白對(duì)照組及40μmol/L的姜黃素組對(duì)比，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。
　　結(jié)論:
　　1.姜黃素可以抑制胃癌細(xì)胞SGC-7901的增殖，存在時(shí)間及濃度依賴性。
　　2.隨著姜黃素的濃度的增加，胃癌細(xì)胞SGC-7901中PPAR-γ的表達(dá)增加，而