1、目的:腦血管病是當(dāng)今危害人類健康生活的三大原因之一，而缺血性腦卒中約占70％-80％。其發(fā)病率高、死亡率高、致殘率高和復(fù)發(fā)率高的四高特點(diǎn)，嚴(yán)重威脅人類的健康生活，給家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的精神壓力和巨大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。目前有效的方法是溶栓、抗血小板和抗凝治療，治療后血管再通可發(fā)生二次損傷即再灌注損傷，而炎癥反應(yīng)在大腦缺血后二次損傷過(guò)程中發(fā)揮重要作用。本文采用黑蘇嘎-25藥物預(yù)處理的方法，通過(guò)局灶性腦缺血再灌注(MCAO)Wistar大鼠模型，觀察

2、神經(jīng)功能的缺損程度，測(cè)定腦梗死的體積，檢測(cè)血清中TNF-α、IL-1β表達(dá)水平的變化，探討黑蘇嘎-25對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用機(jī)制。方法:取清潔級(jí)健康Wistar大鼠60只，分為假手術(shù)組、模型未治療組、黑蘇嘎-25低劑量組、黑蘇嘎-25中等劑量組、黑蘇嘎-25高劑量組，用藥組動(dòng)物灌胃給藥7天，制備MCAO大鼠模型，通過(guò)行為學(xué)判斷神經(jīng)功能缺損評(píng)分、組織病理學(xué)測(cè)定腦梗死面積、酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)血清中TNF-α、IL-1