1、目的：通過聚合酶鏈反應(yīng)偶聯(lián)印跡雜交和酶聯(lián)放大技術(shù)（即：三聯(lián)放大技術(shù)）與熒光定量PCR在血清中檢測乙型肝炎病毒的比較，探索適用于血液篩查HBV的核酸檢測技術(shù)。
　　 方法：綜合聚合酶鏈反應(yīng)的高敏感性及印跡雜交和酶聯(lián)免疫技術(shù)的高特異性建立三聯(lián)放大技術(shù)，通過檢測HBV定值標(biāo)準(zhǔn)血清，評估三聯(lián)放大技術(shù)檢測血清HBVDNA。然后對醫(yī)院肝病門診患者195份血清樣本，平行進(jìn)行三聯(lián)放大技術(shù)檢測和熒光定量PCR檢測，并將三聯(lián)放大技術(shù)與熒光定量PCR

2、檢測HBVDNA檢出率進(jìn)行比較。
　　 結(jié)果：三聯(lián)放大技術(shù)HBV檢測體系對90IU/ml的HBV標(biāo)準(zhǔn)血清檢出率為100%，對45IU/ml的HBV標(biāo)準(zhǔn)血清檢出率為75%。對195份門診患者血清標(biāo)本，經(jīng)三聯(lián)放大技術(shù)檢出125例，檢出率64.10%；而FQ-PCR檢出103例，檢出率52.82%。兩種檢測方法的差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.001），即三聯(lián)放大技術(shù)對HBVDNA檢出率高于熒光定量PCR。
　　 結(jié)論：通過三聯(lián)放大