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![ICD對肝細(xì)胞癌側(cè)群細(xì)胞增殖抑制及其機制研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/2619f3f8-de44-429d-b4bd-c5a68d888206/2619f3f8-de44-429d-b4bd-c5a68d8882061.gif)
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文檔簡介
1、肝細(xì)胞癌中的側(cè)群細(xì)胞是一類高度耐藥細(xì)胞群,對多種常規(guī)腫瘤化療藥物不敏感,研究靶向側(cè)群細(xì)胞的藥物有助于提高肝細(xì)胞癌對化療藥物的敏感性。異紫堇定堿(Isocorydine,ICD)是一種潛在的抗腫瘤天然生物堿,本研究首次發(fā)現(xiàn)ICD可以顯著降低肝細(xì)胞癌細(xì)胞系中側(cè)群細(xì)胞的比例,從而增加肝癌細(xì)胞對傳統(tǒng)化療藥物如阿霉素(Doxorubicin,DXR)等的敏感性,阿霉素的細(xì)胞外排與細(xì)胞內(nèi)滯留實驗表明ICD不僅可以增加肝癌細(xì)胞對阿霉素的攝入,還減少了
2、細(xì)胞對阿霉素的外排,尤其是延長了阿霉素在核內(nèi)的滯留時間。BrdU摻入實驗顯示與非側(cè)群細(xì)胞相比,ICD對側(cè)群細(xì)胞有選擇性增殖抑制作用。處理早期,ICD通過引起細(xì)胞周期G2/M期阻滯抑制側(cè)群細(xì)胞的生長,后期則誘導(dǎo)側(cè)群細(xì)胞的凋亡,同時蛋白印跡檢測結(jié)果顯示ICD改變了多個凋亡相關(guān)基因的表達:活化了capase家族的caspase-9、caspase-8和caspase-12;激活了細(xì)胞膜和線粒體膜上凋亡調(diào)節(jié)蛋白,上調(diào)死亡受體Fas以及Bcl-2
3、家族的抗凋亡成員如Bad、Bax、Bak和Bim的蛋白表達,下調(diào)了Bcl-2家族的抗凋亡成員Bcl-2的蛋白表達。免疫缺陷小鼠移植瘤試驗結(jié)果進一步證明ICD選擇性地降低了側(cè)群細(xì)胞形成的皮下移植瘤的體積和重量,因此ICD可能是一個靶向肝癌側(cè)群細(xì)胞的候選藥物。程序性細(xì)胞死亡蛋白4是一個抑癌基因并與凋亡密切相關(guān),與非側(cè)群細(xì)胞相比,程序性細(xì)胞死亡蛋白4在側(cè)群細(xì)胞中表達水平較低。而ICD處理后,側(cè)群細(xì)胞中程序性細(xì)胞死亡蛋白4表達明顯上調(diào),體內(nèi)移植
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