殼聚糖介導(dǎo)RNA干擾技術(shù)靶向cyclin D1基因?qū)562細胞抗腫瘤的實驗研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩93頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、RNA干擾(RNAinterference,RNAi)是最近發(fā)展的一種封閉基因表達的有效方法,其通過將雙鏈RNA(doublestrandRNA,dsRNA)導(dǎo)入細胞中,在Dicer酶的作用下產(chǎn)生有活性的小干擾RNA(smallinterferingRNA,siRNA),與該段RNA同源的mRNA產(chǎn)生特異性降解,從而導(dǎo)致特異基因表達抑制的轉(zhuǎn)錄后基因沉默現(xiàn)象(posttranscriptionalgenesilencing,PTGS)。許

2、多研究表明在哺乳動物細胞中應(yīng)用RNAi能高效抑制內(nèi)源性和外源性基因的表達,因此應(yīng)用RNAi技術(shù)抑制某一異?;虮磉_將可能用于病毒、腫瘤等疾病的治療。 基因治療是指通過有效的基因傳遞系統(tǒng),將質(zhì)粒DNA(plasmidDNA,pDNA)插入到目的細胞中,進行轉(zhuǎn)錄,最終將攜帶的基因信息傳遞給所連接的細胞中,從而達到基因治療的作用?;蛑委熤幸粋€關(guān)鍵問題是如何選擇合適的基因遞送載體,尋找對病變組織有選擇性、高效率且低毒的載體,以協(xié)助目的

3、基因進入靶組織。目前,基因遞呈載體主要有病毒載體(viralvector)和非病毒載體(non-viralvector)。近年來研究發(fā)現(xiàn),殼聚糖是一種具有生物相容性和可生物降解的新型醫(yī)用生物材料,與病毒載體或其它非病毒載體相比,具有低廉、無感染性、缺乏免疫原性、無致突變以及便于臨床重復(fù)給藥等優(yōu)點,殼聚糖及其衍生物能與DNA形成聚電解質(zhì)聚合物,是一種持久安全性和高效的陽離子聚合物基因轉(zhuǎn)移運輸載體,具有良好的臨床應(yīng)用前景。 Cycl

4、inD1為G1期細胞周期素,與細胞周期素依賴激酶-4/6(Cyclindependentkinase4and6,CDK4/CDK6)結(jié)合而形成復(fù)合物,使視網(wǎng)膜母細胞瘤(Rb)編碼蛋白磷酸化,而與轉(zhuǎn)錄因子E2F分離,驅(qū)動細胞由G1期進入S期,促進細胞增殖,因而當cyclinD1或CDK4/CDK6表達失控時,可能導(dǎo)致細胞增殖周期失調(diào)。CyclinD1過表達可加速細胞進入S期,使細胞G1期縮短,加速細胞增殖,使細胞表型發(fā)生轉(zhuǎn)化。研究表明,許

5、多惡性腫瘤組織中都有cyclinD1的過表達。過表達的cyclinD1與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān);并且與腫瘤細胞對化療藥物抗拒性有關(guān)。 本課題主要研究內(nèi)容:通過基因重組技術(shù)構(gòu)建針對人cyclinD1基因的特異性小發(fā)夾RNA(smallhair-pinRNA,shRNA)真核表達載體,采用RNA干擾技術(shù),運用殼聚糖作為基因治療載體轉(zhuǎn)染人髓性白血病K562細胞,體外觀測其對cyclinD1基因的沉默作用以及RNAi后對K562

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論