1、目的：通過(guò)高劑量亞硒酸鈉誘導(dǎo)建立新西蘭大白兔急性肝損傷模型,探索1H-MRS檢測(cè)活體肝臟損傷中肝細(xì)胞凋亡的可行性,并尋找頻譜的特征性改變。
　　方法：新西蘭大白兔隨機(jī)分成對(duì)照組(10只)和實(shí)驗(yàn)組(20只),分別腹腔注射生理鹽水和亞硒酸鈉48h后,觀察肝功能變化,使用單體素PRESS序列掃描活體肝臟。在MRS掃描后,立即犧牲動(dòng)物,并取肝組織進(jìn)行病理學(xué)檢查。磁共振頻譜數(shù)據(jù)通過(guò)SAGE7.0軟件進(jìn)行處理,分析未抑水頻譜的脂質(zhì)/水(Lip

2、/Water)和膽堿復(fù)合物/水(tCho/Water)和抑水頻譜的膽堿復(fù)合物/脂質(zhì)(tCho/Lip)的面積比。使用雙側(cè)獨(dú)立t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
　　結(jié)果：25只動(dòng)物最終完成該實(shí)驗(yàn)過(guò)程(實(shí)驗(yàn)組15只;對(duì)照組10只)。對(duì)基線平穩(wěn)并且代謝物峰位置正確的1H-MRS譜線波峰進(jìn)行分析。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組活體肝臟磁共振頻譜有差異。對(duì)未抑水頻譜,實(shí)驗(yàn)組Lip/Water(0.029±0.024,n=12)比對(duì)照組該指標(biāo)(0.014±0.007,n

3、=10)相對(duì)升高;實(shí)驗(yàn)組tCho/Water(0.001±0.0005,n=12)較對(duì)照組該指標(biāo)(0.0030±0.0003,n=10)降低,上述兩組數(shù)據(jù)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組的tCho/Lip(0.093±0.007,n=12)較對(duì)照組該指標(biāo)(0.210±0.061,n=10)降低,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組凋亡細(xì)胞百分?jǐn)?shù)為9.2±3.1％,對(duì)照組凋亡細(xì)胞占0.27±0.07%,兩組間存在顯著差異(P<0