1、目的：原發(fā)性肝細(xì)胞癌(Primary hepatocellular carcinoma，HCC)簡(jiǎn)稱肝癌，是我國(guó)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，惡性程度高，死亡率高，預(yù)后差，且發(fā)病率有上升的趨勢(shì)。以手術(shù)為主的個(gè)體化綜合治療已成為目前肝癌治療的規(guī)范化治療方案，化療是目前治療肝癌的主要輔助手段之一。盡管新的抗癌藥物及化療方案不斷推出，但治療效果仍無(wú)顯著提高。其主要原因是癌細(xì)胞對(duì)化療藥物產(chǎn)生了多藥耐藥(multidrug resistance，MDR)

2、，即對(duì)一種藥物耐藥的癌細(xì)胞同時(shí)對(duì)另一些與之化學(xué)結(jié)構(gòu)、作用機(jī)制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥。因此，MDR 是當(dāng)前腫瘤化療治療中急待解決的問(wèn)題。本研究目的在于建立人肝癌多藥耐藥細(xì)胞系HepG2/ADM和其親本細(xì)胞系HepG2蛋白質(zhì)雙向電泳圖譜，并分析兩者之間蛋白質(zhì)表達(dá)差異和特點(diǎn)。 方法：采用MTT 法檢測(cè)HepG2/ADM和HepG2細(xì)胞對(duì)不同化療藥物的敏感性，利用雙向電泳技術(shù)分離HepG2/ADM和HepG2細(xì)胞的總蛋白質(zhì)，凝膠銀染

3、后，用ImageMaster 2D Platinum軟件分析兩者之間的差異蛋白。 結(jié)果：相對(duì)于正常HepG2細(xì)胞，HepG2/ADM細(xì)胞表現(xiàn)出明顯的多藥耐藥；HepG2/ADM和HepG2細(xì)胞的蛋白質(zhì)點(diǎn)在雙向電泳圖譜上的分布模式基本一致；識(shí)別了45個(gè)在兩株細(xì)胞之間差異表達(dá)的蛋白質(zhì)點(diǎn)，HepG2/ADM細(xì)胞有25個(gè)蛋白點(diǎn)表達(dá)上調(diào)，9個(gè)蛋白點(diǎn)表達(dá)下調(diào)，7個(gè)蛋白點(diǎn)在HepG2/ADM細(xì)胞特異表達(dá)，4個(gè)蛋白點(diǎn)在HepG2細(xì)胞特異表達(dá)。