1、目的:探討SOCS1對(duì)α干擾素(IFN-α)抗HBV活性可能存在的影響機(jī)制。
　　方法:HepG2.2.15細(xì)胞以未加IFN-α處理為空白組;以空質(zhì)粒pcDNA3.1轉(zhuǎn)染的HepG2.2.15細(xì)胞為對(duì)照組;以pcDNA3.1-SOCS1轉(zhuǎn)染的HepG2.2.15細(xì)胞為實(shí)驗(yàn)組;分別以1,000IU/ml IFN-α作用于實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞48h,用化學(xué)發(fā)光技術(shù)檢測(cè)三組細(xì)胞上清液中HBsAg、HBeAg含量;以RT-PCR技術(shù)檢測(cè)HB

2、V DNA和干擾素抗病毒蛋白MxA、PKR和2'-5'OAS的mRNA水平。將HBV核心蛋白表達(dá)質(zhì)粒(pHBc-EGFP)轉(zhuǎn)染HepG2細(xì)胞,以RT-PCR法分析SOCS1表達(dá)水平。
　　結(jié)果:研究發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染pcDNA3.1-SOCS1重組質(zhì)粒的HepG2.2.15細(xì)胞能夠表達(dá)SOCS1蛋白;實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞分泌HBsAg、HBeAg和HBV-DNA量增多;抗病毒蛋白MxA、PKR和2'-5'OAS mRNA表達(dá)水平