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![p11mRNA與創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙的相關(guān)性研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/12/ef0f6a92-27bd-4c13-b4ad-57a3922567cf/ef0f6a92-27bd-4c13-b4ad-57a3922567cf1.gif)
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文檔簡介
1、目的:
探討創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙(Post Traumatic Stress Disorder,PTSD)患者外周血單個核細胞p11mRNA水平的變化及其與PTSD患者臨床癥狀的相關(guān)性。
方法:
1.研究對象:收集的病例為2013年10月至2014年12月就診于新疆某大型三級甲等綜合醫(yī)院的人群,PTSD組為經(jīng)歷創(chuàng)傷事件者,共計34例。非PTSD組為同期經(jīng)歷創(chuàng)傷事件,但未發(fā)生PTSD的人群,共計30例。
2、2.研究工具:一般資料調(diào)查問卷、創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙量表平民版(Post Traumatic Stress Disorder Checklist Civilian Version,PCL-C)、漢密頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)、漢密頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)。
3.研究過程:收集就診于我科門診及住院部中經(jīng)歷過嚴重精神創(chuàng)傷事件的人群,進行一般情況調(diào)
3、查問卷、PCL-C、HAMA、HAMD量表資料的收集。對于PTSD的診斷由2名精神科醫(yī)生完成。將符合入組標(biāo)準的人群,在入組當(dāng)日或次日清晨,采集空腹靜脈血,待血樣本收集完成后送至中心實驗室進行試驗。
4.外周血單個核細胞 p11mRNA水平的測定:采用實時熒光定量聚合酶鏈式反應(yīng)( Real-time Quantitative Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction,QRT-
4、PCR)檢測p11mRNA在PTSD組及非PTSD組外周血單個核細胞中表達水平的差異。
5.統(tǒng)計方法:使用“上海惠誠心理測驗軟件”對原始資料進行轉(zhuǎn)化,使用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析,計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗。計量資料進行比較時,若為正態(tài)資料,采用t檢驗;若為非正態(tài)資料,采用非參數(shù)檢驗(Nonparametric Tests)Mann-Whitney U檢驗法。p11mRNA在各組的表達水平與臨床特征的相關(guān)性采用Spea
5、rson相關(guān)分析。P<0.05雙側(cè)檢驗,為檢驗有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果:
1.p11mRNA在PTSD組的表達水平低于非PTSD組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.p11mRNA與PCL-C、HAMA、HAMD量表評分呈負相關(guān)(P<0.05)。
3.p11mRNA與患者年齡、經(jīng)歷創(chuàng)傷事件的年齡及距創(chuàng)傷事件的時間無相關(guān)性(P>0.05)。
結(jié)論:
1.PTSD患者外周血單個
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