PRDM1、PRDM2、PRDM5、PRDM14在膀胱癌中的表達及意義.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、腫瘤的發(fā)生與發(fā)展是一個十分復雜的過程,當前眾多研究表明,腫瘤的生物學行為是由細胞內單個或多個基因的改變決定的,癌基因的激活和抗癌基因的失活是正常細胞轉化成癌細胞的主要原因。因此,對腫瘤的分子遺傳學研究不僅有助于腫瘤的診斷和預后判斷,而且對腫瘤發(fā)病機制及腫瘤基因的研究均有著重要的指導意義。盡管此方面的研究尚處于初期,但從已有研究中獲得了某些啟示,如膀胱癌的發(fā)生是多種因素共同作用的結果,且近年來的研究表明膀胱癌的發(fā)生、發(fā)展、及其惡性行為均與

2、其遺傳上的分子生物學改變,也即基因表達改變,以及由此引起的蛋白表達及功能改變有密切關系。目前,對于包括膀胱癌在內的任何腫瘤,單一的腫瘤基因并不能為腫瘤的早期發(fā)現提供充分的依據。單個癌基因蛋白產物或抑癌基因蛋白產物及凋亡基因與膀胱癌發(fā)生和發(fā)展相關性研究報道較多,而有關同一膀胱移行細胞癌標本在多種基因分子產物的表達意義的研究則少。PRDM1、PRDM2、PRDM5和PRDM14是近年來新發(fā)現的抑癌基因PRDM家族中的典型代表,研究表明PRD

3、M在很多實體腫瘤中表達。本研究旨在探討PRDM1、PRDM2、PRDM5和PRDM14在正常膀胱粘膜和膀胱移行細胞癌(BTCC)中的表達差異。 目的: 探討PRDM1、PRDM2、PRDM5和PRDM14在BTCC中的表達及意義,并評價其表達與膀胱移行細胞癌的臨床分期,病理分級之間的相互關系。 方法: 采用免疫組化SP法對40例膀胱膀胱移行細胞癌和9例癌旁2.5cm以上鏡下證實為正常粘膜標本中的PRDM1

4、,PRDM2,PRDM5,PRDM14的表達進行檢測。以臨床分期,病理分級對BTCC進行分組,采用x2檢驗比較各組中各個基因表達的差異。 結果: 1、PRDM1、PRDM2、PRDM5、PRDM14在9例膀胱正常粘膜中均未見陽性表達,在40例BTCC標本中陽性表達率分別為60%(24/40),57.5%(23/40),67.5%(27/40)和52.5%(21/40),與正常粘膜比較均有顯著性差異。 2、在BTC

5、C中,PRDM1、PRDM2、PRDM5、PRDM14在不同病理分級中的表達差異均有統(tǒng)計學意義,其中PRDM1、PRDM14的表達率隨病理分級的升高而升高(P<0.05),PRDM2,PRDM5的表達率隨病理分級的升高而降低(P<0.05)。 3、PRDM1、PRDM2、PRDM5、PRDM14在不同臨床分期中的表達差異具有統(tǒng)計學意義,PRDM1、PRDM14的表達率隨臨床分期的升高而升高(P<0.05),PRDM2,PRDM5

6、的表達率隨臨床分期的升高而降低(P<0.05)。 4、BTCC中PRDM1與PRDM2的表達存在負相關(r=-0.537),PRDM5與PRDM14的表達存在負相關(r=-0.446),PRDM2與PRDM5的表達存在正相關(r=0.375)。 結論: 1、PRDM2、PRDM5在BTCC中過表達,其陽性表達提示腫瘤分化較好,浸潤性較低,預后可能較好。 2、PRDM1、PRDM14在BTCC中過表達,其陽

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