1、目的：探討板藍根提取物5b聯(lián)合阿霉素對人類乳腺癌耐藥細胞株和非耐藥細胞株在體外培養(yǎng)過程中的干預(yù)效果及其作用機制。
　　 方法：在確定安全濃度基礎(chǔ)上，采用一定濃度的阿霉素和板藍根提取物5b對體外培養(yǎng)的人類乳腺癌細胞株MCF-7與人乳腺癌耐藥細胞株MCF-7/ADR進行干預(yù)。根據(jù)阿霉素藥物濃度(0.1μg/ml、0.2μg/ml、0.4μg/ml、0.8μg/ml)和5b的藥物濃度(15.7μmol/L,31.3μmol/L，62.

2、5μmol/L，125μmol/L)將兩類細胞進行分組。采用MTT法對干預(yù)前后吸光度進行檢測，并記錄數(shù)據(jù)。采用流式細胞技術(shù)對培養(yǎng)的細胞進行計數(shù)，并對細胞內(nèi)化療藥物阿霉素的熒光強度進行檢測并記錄。所有數(shù)據(jù)采用spss13.0進行統(tǒng)計學分析，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
　　 結(jié)果：1.不同濃度的ADM對兩種細胞的抑制率耐，藥細胞組均明顯高于非耐藥細胞組。聯(lián)合不同濃度5b用藥干預(yù)后發(fā)現(xiàn)抑制率均有所增加，且隨著5b濃度的增加而增

3、加。其中以62.5μmol/L和125μmol/L濃度時增加最為明顯。兩種細胞比較以耐藥細胞組最為明顯，逆轉(zhuǎn)指數(shù)也隨之增加。2.隨著5b濃度的增加，兩種細胞的IC50有不同程度的變化，其中以耐藥細胞的變化最明顯。隨著5b濃度的增加耐藥細胞的IC50逐漸降低，其逆轉(zhuǎn)指數(shù)相應(yīng)升高，相對逆轉(zhuǎn)率也逐漸增加。3.單用ADM，在一定程度上會引起細胞的凋亡。聯(lián)合應(yīng)用5b后兩組細胞的凋亡率均有明顯的增加，并且隨著5b濃度的增加凋亡率逐漸增加。尤其是耐藥

4、細胞變化更明顯。MCF-7細胞組，不同濃度的5b聯(lián)合使用后引起的細胞內(nèi)化療藥物熒光強度各組之間無明顯差異。而耐藥細胞組當較大濃度的5b(62.5μmol/L和125μmol/L)聯(lián)合時，細胞內(nèi)化療藥物的熒光強度明顯增強，且隨著濃度增加增強越明顯。
　　 結(jié)論：人類乳腺癌MCF-7/ADR細胞株對AMD的耐藥高于MCF-7。5b可增加細胞內(nèi)AMD的濃度，從而對人類乳腺癌細胞株體外培養(yǎng)起到更好的抑制作用。安全劑量下一定濃度的5b會對