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1、本文應(yīng)用分子生物學(xué)方法較系統(tǒng)地研究了托瑞米芬(TOR)對(duì)乳腺癌耐藥細(xì)胞株MCF7/Adr的逆轉(zhuǎn)作用、逆轉(zhuǎn)機(jī)制,特別是對(duì)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路MAPK與耐藥性的關(guān)系進(jìn)行了研究,以期為臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。 方法:采用SRB法測(cè)量托瑞米芬對(duì)阿霉素耐藥的乳腺癌細(xì)胞株MCF7(MCF7/Adr)多藥耐藥的逆轉(zhuǎn)倍數(shù);Westernblotting檢測(cè)MCF7/Adr及MCF7細(xì)胞株中P-gp(P-glycoprotein)的表達(dá)差異,不同濃度的TO
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