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1、該研究課題通過觀察AD模型大鼠海馬線粒體結(jié)構(gòu)和功能的變化以及何首烏對它們的影響,探討AD的發(fā)生與線粒體氧化損傷的關(guān)系和何首烏抗氧化損傷作用的分子機(jī)制,為進(jìn)一步闡明AD的發(fā)生機(jī)制和尋找治療AD的有效藥物提供理論基礎(chǔ).結(jié)論 1.該實(shí)驗(yàn)采用向大鼠海馬內(nèi)注射A β 1-40建立的AD模型重復(fù)性好,穩(wěn)定可靠.何首烏可提高AD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,減輕AD大鼠海馬神經(jīng)元及其線粒體的損害.2.AD大鼠海馬組織SOD活性降低、MDA含量增高、線粒體膜流動
2、性下降;線粒體膜的流動性與海馬組織SOD活性和MDA含量有相關(guān)關(guān)系.何首烏可能通過提高SOD活性產(chǎn)生抗氧化損傷作用來維持線粒體膜合適的流動性,進(jìn)而提高AD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力.3.AD大鼠海馬線粒體COX活性、能荷均降低.AD大鼠海馬線粒體能荷與COX活性、COX活性與SOD活性、大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力與海馬線粒體能荷均呈正相關(guān).何首烏可通過抗氧化損傷作用維持AD大鼠海馬線粒體COX活性提高AD大鼠海馬的能量代謝.4.AD大鼠海馬COX Ⅱ、
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