1、目的：在建立大鼠脊髓損傷的動物模型的基礎(chǔ)上，應(yīng)用大劑量甲基強(qiáng)的松龍組作為試驗組，然后通過RT-PCR反應(yīng)技術(shù)檢測熱休克蛋白27的基因表達(dá)結(jié)果，來探討甲基強(qiáng)的松龍對脊髓損傷后HSP27基因表達(dá)的影響。 方法：30只清潔級SD大鼠隨機(jī)分組，分為假手術(shù)組、脊髓損傷組和甲基強(qiáng)的松龍組，每組10只。假手術(shù)組僅作椎板切除，其他兩組均建立脊髓損傷模型。使用Allen's打擊法建立脊髓損傷模型(5g×5cm)；打擊后0.5h，脊髓損傷組腹腔注射

2、5ml/kg生理鹽水；甲基強(qiáng)的松龍組大鼠尾靜脈內(nèi)注射大劑量甲基強(qiáng)的松龍(30mg/kg)；假手術(shù)組不予處理。24h后取材，以顯微器械將損傷平面上下0.5cm的脊髓組織切取，進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)檢測熱休克蛋白27的基因表達(dá)結(jié)果。 結(jié)果：假手術(shù)組在術(shù)后24小時HSP27mRNA的表達(dá)的相對豐度為0.0643±0.0152，損傷組在傷后24小時HSP27mRNA的表達(dá)的相對豐度高達(dá)1.0013±0.3861，是假手術(shù)組的16倍，差異有