1、以牡丹的鱗芽、葉片和葉柄為外植體，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，探討不同消毒劑及消毒時(shí)間對(duì)外植體的影響；研究不同基本培養(yǎng)基類型、不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)、不同附加物質(zhì)和不同環(huán)境因子在牡丹鱗芽誘導(dǎo)、增殖和生根中的作用，找出不同培養(yǎng)過(guò)程中的主要影響因子以及有效濃度范圍，并進(jìn)一步對(duì)生根試管苗進(jìn)行了煉苗及移栽研究；同時(shí)以牡丹的葉片及葉柄為外植體，探討愈傷組織誘導(dǎo)與分化過(guò)程中的主要影響因子及其有效濃度范圍，對(duì)由葉柄愈傷組織分化的不定芽進(jìn)行生根誘導(dǎo)，優(yōu)化愈傷組織誘

2、導(dǎo)與分化的研究技術(shù)。試驗(yàn)結(jié)果如下： 1.采用不同消毒劑和消毒時(shí)間進(jìn)行消毒處理，結(jié)果表明：適合牡丹鱗芽的消毒劑為0.1％HgCl2，最佳消毒時(shí)間為8min；葉柄最佳消毒時(shí)間為5min；葉片則以3min為佳。 2.以牡丹品種“大胡紅”、“烏龍捧盛”和“金閣”的鱗芽為材料，研究不同基本培養(yǎng)基類型和不同品種對(duì)鱗芽誘導(dǎo)的影響，結(jié)果表明：1/2MS為最佳基本培養(yǎng)基，牡丹品種“金閣”誘導(dǎo)率最高。 3.以牡丹品種“金閣”鱗芽為外

3、植體，研究不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)和不同濃度AC對(duì)鱗芽誘導(dǎo)的影響，結(jié)果表明：不同因素對(duì)牡丹鱗芽誘導(dǎo)率的影響不同，各因素的影響程度依次為：6-BA>NAA>AC>IAA；1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L+IAA0.3mg/L+AC 3.Og/L為牡丹鱗芽誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基。 4.以牡丹品種“金閣”鱗芽為外植體，研究不同基本培養(yǎng)基類型和不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)對(duì)鱗芽增殖的影響，結(jié)果表明：各個(gè)因素對(duì)鱗芽增殖率的影響為：NAA

4、>基本培養(yǎng)基類型>6-BA>NA A；培養(yǎng)基1/2MS+6-BA 1.Omg/L+NAA 0.5mg/L+GA3 0.2mg/L有利于牡丹鱗芽的增殖；另外，不同繼代周期對(duì)牡丹鱗芽增殖倍數(shù)也有影響，以繼代30d為宜。 5.以牡丹品種“大胡紅”、“烏龍捧盛”和“金閣”的葉片和葉柄為外植體，比較不同品種和不同外植體類型對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)的影響，結(jié)果表明：同一品種，葉柄愈傷組織誘導(dǎo)率較葉片高；牡丹品種“金閣”愈傷誘導(dǎo)率最高，為64.50％。

5、 6.以牡丹品種“金閣”的葉片和葉柄為外植體，研究不同基本培養(yǎng)基類型對(duì)牡丹愈傷組織誘導(dǎo)率的影響，結(jié)果表明：適宜牡丹葉片愈傷誘導(dǎo)的基本培養(yǎng)基為1/2MS；WPM為葉柄愈傷誘導(dǎo)的最佳基本培養(yǎng)基。 7.以牡丹品種“金閣”的葉片和葉柄為外植體，研究不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)和不同濃度CH對(duì)愈傷誘導(dǎo)的影響，結(jié)果表明：NAA、2,4-D和6-BA是影響葉片愈傷誘導(dǎo)率的主要因素；適合葉片愈傷誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為：1/2MS+2，4-D2.0mg/

6、L+6-BA1.0mg/L+NAA 1.0mg/L+CH 300mg/L；葉柄愈傷誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基：WPM+2，4-D2.Omg/L+6-BA 1.0mg/L+NAA 1.0mg/L+TDZ 0.5mg/L+CH 300mg/L。 8.研究不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)和不同濃度CH對(duì)愈傷誘導(dǎo)的影響，結(jié)果表明：NAA、2,4-D和6-BA是影響葉片愈傷誘導(dǎo)率的主要因素；適合葉片愈傷誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基為：1/2MS+2，4-D2.0mg/L+6-

7、BA1.0rag/L+NAA 1.0mg/L+CH 300mg/L；葉柄愈傷誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基：WPM+2，4-D2.0mg/L+6-BA1.0mg/L+NAA 1.0mg/L+TDZ 0.5mg/L+CH300mg/L。 8.以牡丹品種“金閣”試管苗為材料，研究不同基本培養(yǎng)基的類型、不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)、不同蔗糖濃度和不同暗處理時(shí)間對(duì)牡丹試管苗生根的影響，結(jié)果表明：各因素對(duì)于生根率的影響程度依次為：基本培養(yǎng)基類型>IAA>IBA>蔗糖

8、濃度>暗處理時(shí)間；各因素對(duì)于平均根長(zhǎng)的影響程度依次是：基本培養(yǎng)基類型>暗處理時(shí)間>IAA>蔗糖濃度>IBA;培養(yǎng)基WPM+IBA1.0 mg/L+IAA O.5mg/L+蔗糖ZOg/L,暗培養(yǎng)5d有利于牡丹試管苗的誘導(dǎo);培養(yǎng)基WPM+IBA 1.Omg/L+IAA O.5mg/L+蔗糖40g/L，暗培養(yǎng)10d有利于牡丹試管苗根的生長(zhǎng)。另外，以葉柄愈傷組織誘導(dǎo)出的分化芽為材料進(jìn)行生根誘導(dǎo)研究，發(fā)現(xiàn)IBA2.Omg/L有利于根的誘導(dǎo)。