1、目的：(1)研究pcDNA3.0-tyr在正常人成纖維母細胞株(GM0639細胞)中的表達；(2)探討tyr基因表達MR成像的相關因素；(3)評價1.5TMR機觀察研究pcDNA3.0-tyr在SHG44荷瘤裸鼠體內表達。 結論：(1)pcDNA3.0-tyr可體外轉染正常人成纖維母細胞株(GM0639細胞)并成功表達；(2)轉染質粒量與靶細胞MRT1WI高信號密切相關，但不是簡單的直線關系。我們認為用10ug的轉染量比較合適；

2、(3)轉染質粒量一定，轉染細胞量的減少對MR信號強度影響不大，但導致高信號面積縮??；(4)在同一細胞株、相同質粒轉染量的情況下，細胞培養(yǎng)基中硫酸鐵的濃度以及鐵離子加入的時機對MR信號強度具有直接影響；(5)在實驗條件相同的情況下，GM細胞、SHG44細胞及T98細胞在MRT1WI上均呈現(xiàn)高信號，且強度無差異；(6)從細胞株傳代、培養(yǎng)的難易程度考慮，SHG44細胞較適用于人腦膠質瘤基因治療動物模型的MR實驗研究；(7)采用必要的輔助器具后