1、突變體是功能基因組學(xué)研究的重要材料，許多的突變體已用于基因的定位和克隆。 本文鑒定了三個(gè)水稻突變體，斑點(diǎn)葉突變體M14、卷葉突變體B157和B369，分析了三個(gè)突變體的遺傳特征，并初步定位了單側(cè)卷葉基因url1(t) (unilateral rolled leaf l)。主要結(jié)論如下： 1、從已構(gòu)建的三個(gè)突變體的F2群體中，觀察各F2群體中目標(biāo)性狀的分離情況，探明三個(gè)突變基因的顯隱性關(guān)系和控制突變性狀的基因數(shù)目。結(jié)果顯示

2、：斑點(diǎn)葉突變體M14和卷葉突變體B157是由一對(duì)等位基因控制的隱性遺傳突變體，它們的分離比例符合孟德爾的一對(duì)等位基因的3：1分離比例；卷葉突變體B369的F2群體中分離出雙親類型的個(gè)體和中間類型個(gè)體，分離比例為1：2：1，推定為一對(duì)等位基因控制的不完全顯性突變體。 2、以東洋超級(jí)稻×B157的F2群體中的58株卷葉單株為定位群體，將單側(cè)卷葉基因url1(t)初步定位在水稻第1染色體的30cM位置附近處，目前未見在該位點(diǎn)報(bào)道相關(guān)的

3、卷葉基因，因此推斷url1(t)是個(gè)新的卷葉基因。通過分子標(biāo)記的連鎖分析，找到了與url1(t)緊密連鎖的標(biāo)記RI02526和RM272，兩標(biāo)記與url1(t)的遺傳距離為2.0cM和0.6cM。進(jìn)一步的insilico分析顯示，分子標(biāo)記RI02526和RM272分別位于BAC克隆AP003200和AP003052，兩標(biāo)記間的物理距離為692.9kb，包含78個(gè)假定基因。 3、在TIGR基因組數(shù)據(jù)庫中，查閱第1染色體上的目標(biāo)區(qū)段

4、內(nèi)78個(gè)假定基因。發(fā)現(xiàn)在78個(gè)假定基因中有兩個(gè)RNA依賴性的RNA聚合酶假定基因和三個(gè)與植物細(xì)胞分裂和生長有關(guān)的假定基因，但沒有發(fā)現(xiàn)miRNA基因，也沒有發(fā)現(xiàn)與葉片近軸化/遠(yuǎn)軸化發(fā)育相關(guān)的編碼HD-ZIPⅢ轉(zhuǎn)錄因子的基因以及AGO蛋白的同源基因。兩個(gè)編碼RNA聚合酶的假定基因在TIGR的登陸號(hào)為Gene：11971.t00888和Gene：11971.t00889，兩基因都位于克隆AP003200。三個(gè)與植物細(xì)胞分裂和生長有關(guān)的假定基因