1、栽培種馬鈴薯主要是四倍體，其基因庫相對貧乏;野生馬鈴薯種質(zhì)資源豐富，富含優(yōu)良性狀的基因。由于野生馬鈴薯多為二倍體，與栽培種存在的倍性差異，阻礙了野生種質(zhì)資源的利用。體細胞染色體加倍的方法將二倍體誘導為人工四倍體，不僅可克服野生馬鈴薯與栽培種的種間雜交障礙，而且為同源多倍體研究提供了材料。
　　本文以野生二倍體馬鈴薯Solanum chacoense、自交7代純合二倍體S.chacoense523、雙單倍體DM和二倍體S.micro

2、dontum為材料，用不同濃度的秋水仙素處理馬鈴薯腋芽和進行人工多倍體的誘導。取處理后的試管苗葉片的一小部分（約2 mm2）進行細胞核制片，以5SrDNA作為探針，進行熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH)，對誘導后的材料進行快速倍性鑒定，及多倍體篩選。FISH結(jié)果顯示二倍體和四倍體馬鈴薯的細胞核可分別產(chǎn)生一對和兩對雜交信號。本論文對處理的926株野生材料進行倍性鑒定，從中篩選出3

3、株人工合成四倍體，4株同時具有二倍體和四倍體細胞的嵌合體材料，以及1株同時具有二倍體、四倍體、八倍體細胞的嵌合體。流式細胞儀分析和染色體計數(shù)分別對篩選出的多倍體和嵌合體材料進行倍性分析，進一步證實了篩選出的材料的真實性，同時證明了本論文中所用的篩查方法的可靠性。實驗結(jié)果表明不同濃度的秋水仙素處理馬鈴薯腋芽，進行人工多倍體的誘導效果不同，其中利用0.05％濃度的秋水仙素處理10天的誘導效果最佳，其誘導率為3.3％。
　　本論文探索出