1、目的：探討多重聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(multiplex PCR,MPCR)對(duì)急性感染性結(jié)膜炎病因診斷中的應(yīng)用價(jià)值。
　　方法：通過(guò)建立標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌株和致病性腺病毒株的MPCR體系，對(duì)根據(jù)臨床表現(xiàn)擬診為典型急性細(xì)菌性結(jié)膜炎組38眼、典型急性病毒性結(jié)膜炎組35眼、非典型急性結(jié)膜炎組30眼、正常對(duì)照組28眼等共131眼（131例）的結(jié)膜囊分泌物進(jìn)行MPCR檢測(cè)及細(xì)菌培養(yǎng)，并對(duì)其結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。
　　結(jié)果：（1）在本次MPCR體系中標(biāo)準(zhǔn)表

2、皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、肺炎鏈球菌 DNA均擴(kuò)增出520bp大小特異性條帶。（2）典型急性細(xì)菌性結(jié)膜炎組（Ⅰ組）中擴(kuò)增出520bp條帶的有25眼（陽(yáng)性率65.8％），明顯高于典型急性病毒性結(jié)膜炎組（Ⅱ組）7眼（陽(yáng)性率20.0%）（χ2=15.516，P<0.001）；Ⅱ組1004bp條帶的有21眼（陽(yáng)性率60.0%）明顯高于Ⅰ組的6眼（陽(yáng)性率17.1%）（χ2=17.071，P<0.001）。（3）Ⅰ組和非典型急性結(jié)膜炎組

3、（Ⅲ組）共68眼中擴(kuò)增出520bp條帶的有40眼（陽(yáng)性率58.8%），細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率為67.6%，兩種檢測(cè)方法，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2﹦1.139，P﹦0.286）。（4）Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組與Ⅳ組（正常對(duì)照組）各比較 MPCR陽(yáng)性率后，結(jié)果均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P﹤0.001），Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組的MPCR陽(yáng)性檢測(cè)率明顯高于Ⅳ組。（5）Ⅰ組、Ⅲ組、Ⅳ組的MPCR細(xì)菌檢出率與細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率比較結(jié)果，只有Ⅳ組的兩種檢測(cè)方法之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（χ2