1、目的：觀察隴中損傷散提取物含藥血清對(duì)體外培養(yǎng)大鼠成骨細(xì)胞增殖和分化的影響，為隴中損傷散工藝的改進(jìn)提供藥效學(xué)參考。 方法：用不同濃度隴中損傷散提取物含藥血清培養(yǎng)成骨細(xì)胞，用倒置相差顯微鏡、組織化學(xué)染色等手段進(jìn)行形態(tài)學(xué)和組織學(xué)觀察，MTT法測(cè)量細(xì)胞增殖，并以堿性磷酸酶活性，礦化結(jié)節(jié)數(shù)，I型膠原免疫組化等指標(biāo)與隴中損傷散原藥組和空白對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比研究。 結(jié)果：①通過對(duì)成骨細(xì)胞持續(xù)培養(yǎng)，這些細(xì)胞首先開始增殖，然后分化和分泌，最終

2、在體外形成礦化基質(zhì)，并能大量分泌I型膠原，組織學(xué)鑒定顯示堿性磷酸酶染色和I型膠原免疫組化呈陽性；②MTT的結(jié)果分析，5％、lO％濃度的含藥血清均對(duì)體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞增殖、分化有促進(jìn)作用，15％濃度的含藥血清對(duì)成骨細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)生了抑制；③lO％含藥血清濃度為成骨細(xì)胞最佳生長(zhǎng)濃度。④隴中損傷散提取組和原藥組在堿性磷酸酶染色陽性細(xì)胞數(shù)、礦化結(jié)節(jié)數(shù)、I型膠原表達(dá)能力方面與空白對(duì)照組比較有明顯差異，但二者之間無明顯差異。 結(jié)論：隴中損傷