1、目的: 研究大鼠體神經(jīng)-內(nèi)臟神經(jīng)吻合以及體神經(jīng)-體神經(jīng)吻合再生后agrin在脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元中的表達(dá)及其差異，探討異類神經(jīng)再生中參與突觸形成和維持的相關(guān)因子。
　　 方法:建立大鼠體神經(jīng)-內(nèi)臟神經(jīng)吻合動物模型和體神經(jīng)-體神經(jīng)吻合動物模型，通過熒光染料逆行追蹤，標(biāo)記L4脊髓前角支配盆神經(jīng)節(jié)的運(yùn)動神經(jīng)元(異類神經(jīng)元)。流式細(xì)胞儀分選被標(biāo)記細(xì)胞，用實(shí)時(shí)定量PCR測定分選細(xì)胞中agrin的mRNA水平。用熒光染料順行追蹤結(jié)合免疫熒光標(biāo)

2、記盆神經(jīng)節(jié)處新的突觸。
　　 結(jié)果:模型鼠吻合再生4個月后，體神經(jīng)能夠再生并替代內(nèi)臟神經(jīng)長入盆神經(jīng)節(jié)，并最終形成新的突觸結(jié)構(gòu)。在激光共聚焦顯微鏡下觀察到了這種結(jié)構(gòu)。應(yīng)用熒光染料逆行追蹤結(jié)合流式細(xì)胞分選技術(shù)能夠滿意分離出L4脊髓前角的運(yùn)動神經(jīng)元。實(shí)時(shí)定量PCR測得Agrin在各組分選神經(jīng)元中均有表達(dá)，模型組中agrin表達(dá)水平較模型對照組和正常組有少許降低（P<0.05）。
　　 結(jié)論: 異類神經(jīng)再生長入盆節(jié)后能夠形成新的