1、目的：觀察重組人促紅細(xì)胞生成素(rhEPO)對(duì)大鼠受損面神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的保護(hù)作用及對(duì)Caspase-3表達(dá)的影響。 方法：將75只雌性大鼠隨機(jī)分為rhEPO治療組(25)、對(duì)照組(25)、假手術(shù)組(25)，50只大鼠建立左側(cè)面神經(jīng)干壓榨傷動(dòng)物模型,rhEPO組大鼠致傷后即刻及每天腹腔內(nèi)注射rhEPO(5000U/kg)，連續(xù)兩周，對(duì)照組及假手術(shù)組給予等量生理鹽水。分別于3d、7d、14d、21d、28d經(jīng)主動(dòng)脈穿刺灌注固定，以小

2、腦橋延溝為中心，左右水平切取約2mm厚的腦組織塊，包埋后連續(xù)切片，采用Toluidine blue染色計(jì)算面神經(jīng)元存活率(L/R)，應(yīng)用原位末端標(biāo)記(TUNEL)法檢測(cè)神經(jīng)元胞體的凋亡，免疫組化檢測(cè)面神經(jīng)元Caspase-3的表達(dá)。 結(jié)果：(1)從傷后7d開始治療組和對(duì)照組左側(cè)面神經(jīng)元存活率逐漸下降，每個(gè)時(shí)間點(diǎn)治療組面神經(jīng)元存活率明顯高于對(duì)照組(P＜0.05)；(2)對(duì)照組在傷后3d未見Tunel染色陽性細(xì)胞，7d見表達(dá)，14d

3、數(shù)量達(dá)高峰，rhEPO組在傷后7d、14d、21d面神經(jīng)元凋亡細(xì)胞數(shù)顯著減少(P＜0.05)；(3)傷后3d對(duì)照組見Caspase-3表達(dá)增加，14d達(dá)高峰，28d仍見少許表達(dá)，rhEPO組在各時(shí)間點(diǎn)Caspase-3表達(dá)均明顯低于對(duì)照組(P＜0.05)；(4)傷后18d對(duì)照組動(dòng)物左側(cè)觸須仍倒伏，輕微拂動(dòng)，無閉眼動(dòng)作，傷后28d左側(cè)觸須部分倒伏，有節(jié)律性地拂動(dòng)，動(dòng)度和速度明顯低于正常側(cè)，不能完全閉眼。傷后14天rhEPO治療組動(dòng)物左側(cè)觸