EXT2基因單核苷酸多態(tài)性與2型糖尿病易感性的薈萃分析.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:通過薈萃分析方法探討 EXT2基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)與2型糖尿病遺傳易感性的關(guān)聯(lián)性。
　　方法:由2位研究者分別在 pubmed、Embase、Cochrane Library、CBM、中國知網(wǎng) CNKI等醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫中分別檢索 EXT2基因 SNPs與2型糖尿病易感性關(guān)聯(lián)分析的所有文獻,然后匯總雙方的可用的檢索文獻。從各個文獻中分別提取相關(guān)薈萃分析需要的數(shù)據(jù),分別對 EXT2 rs3740878 A等位基因、 rs11

2、037909 T等位基因、 rs1113132 C等位基因與2型糖尿病易感性進行薈萃分析。
　　結(jié)果:通過全面系統(tǒng)的文獻檢索之后,最終有9篇文獻納入本薈萃分析。其中有6篇研究研究了EXT2 rs3740878 SNP位點,5篇研究了EXT2 rs11037909位點,7篇研究了EXT2 rs1113132 SNP位點。最終通過薈萃分析得到,對于 rs3740878 SNP,在加性模型中此突變合并的OR為1.05,95％CI為0.9

3、5-1.16,p=0.30。而對于rs11037909,其在加型模型下合并OR值為1.10,95％CI為1.10-1.21,p=0.051。rs1113132在加性模型下合并 OR值為1.09,95％CI為0.97-1.15,p=0.22。通過此薈萃分析,上述3個SNP位點與2型糖尿病易感性無關(guān)聯(lián)。
　　結(jié)論:通過對 EXT2 rs3740878 A等位基因、 rs11037909 T等位基因、 rs1113132 C等位基因與2

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