微衛(wèi)星標記對鯉的兩個育成品種遺傳背景分析和遺傳評價體系建立.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、在我國淡水養(yǎng)殖水產(chǎn)生物的品種中,鯉魚是養(yǎng)殖量最多、最集中的品種(品系),其中有些品種還可以作為我國獨特擁有的養(yǎng)殖品種。鯉魚經(jīng)歷了長期的人工選擇和嚴酷的自然選擇,這使得其在表型上表現(xiàn)出較高的多態(tài)性,且在生化遺傳上表現(xiàn)出較高的雜合性,同時在群體結(jié)構(gòu)上也具有較高的多態(tài)性。增加鯉魚雜交優(yōu)勢的利用,可以為鯉魚品種選育提供豐富的原始材料,降低對品種進行穩(wěn)定選育時所帶來的難度。通過對鯉魚群體遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)的研究,在生產(chǎn)上進行分子標記輔助育種,可

2、以有效地保護鯉魚的種質(zhì)資源。同時開發(fā)、完善種質(zhì)評價的各種遺傳指標,揭示種質(zhì)資源的特性、遺傳發(fā)育與進化規(guī)律,最終達到對重要種質(zhì)資源的深度發(fā)掘和對育種成果的準確客觀評價。以便促進我國水產(chǎn)種業(yè)的能夠穩(wěn)定保持并且沿著健康可持續(xù)的路線進行發(fā)展。
  利用微衛(wèi)星標記對鯉新的育成品種---易捕鯉的遺傳背景進行分析。研究表明:利用30對微衛(wèi)星標記以96尾易捕鯉個體的基因組DNA為模板進行PCR擴增,根據(jù)擴增結(jié)果將所得的基因型差異利用生物軟件對各種

3、遺傳參數(shù)進行分析。結(jié)果顯示:在96尾易捕鯉個體中含有的等位基因總數(shù)達到了154個,其中每個位點所檢測到的等位基因數(shù)范圍在3~9,有效等位基因數(shù)的平均值為4.0607;期望雜合度主要分布在0.5969~0.8710,平均值為0.7400;多態(tài)信息含量計算平均值為0.7022,主要分布在0.6280~0.8550,由此說明此品種具有較豐富的遺傳多樣性;對此群體進行哈迪-溫伯格平衡檢驗,結(jié)果顯示現(xiàn)階段群體處于不平衡狀態(tài);平均固定系數(shù)為-0.0

4、410,說明該群體因受選擇壓力的影響存在雜合子過?,F(xiàn)象;并且檢測到群體在目前階段經(jīng)歷過了瓶頸效應(yīng);有效群體大小依連鎖不平衡方法進行計算,結(jié)果為64.2。該研究表明此品種具有較高的遺傳異質(zhì)性和較大的選育空間,但由于人工選擇的作用,群體處于不平衡狀態(tài),對于品種長期有效地發(fā)展將產(chǎn)生不利的影響,因而下一步選育工作的重點是:如何有效地對其保種策略進行研究,以便維持其豐富的遺傳多樣性和優(yōu)良的經(jīng)濟性狀。
  選用50個微衛(wèi)星標記檢測松浦鏡鯉 F

5、8的遺傳背景。結(jié)果表明:本研究從育成品種松浦鏡鯉F8代中隨機選取200尾個體,并且對所選取的所有個體進行PIT標記。在50對微衛(wèi)星標記下對所選取個體的遺傳結(jié)構(gòu)進行檢測。群體平均等位基因數(shù)(A)和有效等位基因數(shù)(Ae)分別為4.9600和2.4708,平均期望雜合度(He)值和多態(tài)信息含量(PIC)分別為0.5141和0.4576,由此說明該選育群體的遺傳多樣性的水平較高;通過對50個位點進行哈迪-溫伯格平衡檢驗的結(jié)果顯示:其中顯著或極顯

6、著偏離平衡的位點有32個,這可能是人工選擇壓力的結(jié)果;計算有效群體大小為22.5,瓶頸效應(yīng)檢查的結(jié)果是:近期內(nèi)群體可能經(jīng)歷了遺傳瓶頸。通過對松浦鏡鯉F8的遺傳變異進行系統(tǒng)的研究,對該種群的遺傳結(jié)構(gòu)有了較深刻的了解,為松浦鏡鯉選育群體F8的進一步繁育提供理論支持。
  利用微衛(wèi)星標記研究3個鯉魚育成品種的遺傳結(jié)構(gòu)和遺傳多樣性,在樣本容量和標記數(shù)上設(shè)置不同的梯度,分析各種遺傳參數(shù)變化趨勢。結(jié)果表明:3種育成品種遺傳多樣性參數(shù):平均有效

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