1、I分類號：密級：UDC：學號：416524012297南昌大學專業(yè)學位研究生學位論文PDGFBB對成牙骨質(zhì)細胞增殖、分化及礦化影響的對成牙骨質(zhì)細胞增殖、分化及礦化影響的體外實驗研究體外實驗研究EffectofdifferentconcentrationsofPDGFBBoncementoblastproliferationdifferentiationmineralizationinvitro鐘雯鐘雯培養(yǎng)單位（院、系）：南昌大學附屬口腔

2、醫(yī)院指導教師姓名、職稱：李志華教授主任醫(yī)師專業(yè)學位種類：臨床醫(yī)學專業(yè)領域名稱：口腔臨床醫(yī)學論文答辯日期：2015年5月答辯委員會主席：評閱人：2015年5月摘要II摘要摘要目的：目的：骨改建是正畸牙移動的生物學基礎，是一個由生長因子介導的過程，其重要的功能細胞是成牙骨質(zhì)細胞，而血小板衍生生長因子（PDGF）是與骨修復密切相關的生長因子之一。本實驗旨在探討PDGFBB對成牙骨質(zhì)細胞（OCCM30）增殖分化、礦化以及OPN和BSP基因表達的

3、影響。為臨床上是否能夠應用血小板衍生生長因子有效預防牙根吸收或促進牙根吸收后修復提供體外實驗依據(jù)。方法：方法：將體外培養(yǎng)OCCM30分為6組（5個實驗組和1個對照組）：用培養(yǎng)基制備的不同濃度的PDGFBB（5ngml、10ngml、20ngml、30ngml、40ngml）的OCCM30作為實驗組，只加入培養(yǎng)基的OCCM30作為對照組。本實驗對以下項目進行檢測：應用MTT法檢測不同時間點（24h、48h、72h）細胞的增殖情況；應用PN

4、PP法檢測不同時間點（48h、72h）細胞的堿性磷酸酶（ALP）活性；觀察不同時間（第1天至第7天）細胞產(chǎn)生礦化結(jié)節(jié)的情況，應用茜素紅染色法在第7天對細胞進行染色并測出礦化結(jié)節(jié)含量；應用逆轉(zhuǎn)錄PCR（RTPCR）方法測定細胞72h時OPNmRNA和BSPmRNA基因的表達。實驗數(shù)據(jù)應用SPSSStatisticsV19.0進行統(tǒng)計分析。結(jié)果：結(jié)果：1.MTT法檢測結(jié)果顯示：法檢測結(jié)果顯示：不同濃度的PDGFBB作用OCCM3024h、4

5、8h、72h后，各實驗組與對照組吸光度值分析結(jié)果顯示：5ngml組吸光度值比對照組低，但是差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05），這表明低濃度的PDGFBB對細胞的抑制作用不顯著。10ngml、20ngml、30ngml、40ngml組吸光度值均比對照組高，差異有統(tǒng)計學意義（P0.05），說明這幾個濃度的PDGFBB對OCCM30有促增殖作用，其中20ngml組的吸光值達到最高。三個時間點兩兩比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P0.05），其中72h