1、目的：ZIC1蛋白，即zinc finger of the cerebellum gene1，ZIC1，也稱為小腦鋅指結(jié)構(gòu)1，能夠編碼鋅指結(jié)構(gòu)蛋白，它最早由Aruga等人在1994年時于成年小鼠腦中第一次發(fā)現(xiàn)，目前有許多研究報道發(fā)現(xiàn)，ZIC1蛋白的表達常常與一些惡性腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移之間存在相關(guān)性，但是，就目前的研究來看，它究竟是促進腫瘤的發(fā)展亦或是阻礙腫瘤的進展，至今尚無定論。因此，本研究擬通過檢測ZIC1基因在子宮內(nèi)膜癌中的表達情況，

2、并探究它和臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系，從而闡明其在子宮內(nèi)膜癌發(fā)生、發(fā)展中的作用。
　　方法：構(gòu)建99例子宮內(nèi)膜癌組織及30例癌旁組織芯片，利用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測ZIC1蛋白在原發(fā)灶、癌旁組織（石蠟標(biāo)本）的表達差異，并分析ZIC1陽性表達與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。同時收集新鮮子宮內(nèi)膜癌組織及癌旁組織30對，利用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）、蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot)技術(shù)檢測ZIC1在其中的表達水平。構(gòu)建ZIC1-

3、shRNA真核表達質(zhì)粒，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染至子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株(Hec-1-B)，進行細(xì)胞增殖試驗檢測其生物學(xué)功能，再用轉(zhuǎn)染ZIC1-shRNA的細(xì)胞株構(gòu)建荷瘤裸鼠模型后稱重瘤體，統(tǒng)計分析。
　　結(jié)果：應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測99例子宮內(nèi)膜癌組織，ZIC1陽性率為90.0％(90/99);30例癌旁組織（石蠟標(biāo)本）ZIC1陽性率為56.7％(17/30)，兩者陽性率表達有顯著性差異(P＜0.05)。其在子宮內(nèi)膜癌中陽性表達與年齡、臨床分期、T