1、玉米不僅是播種面積最大的糧食作物，也是遺傳學(xué)和植物轉(zhuǎn)座子研究的模式植物。隨著玉米基因組測序完成和基因組序列信息的不斷完善，玉米功能基因基因組學(xué)研究已成為基因組學(xué)研究的主要方向，而缺陷突變體恰恰是這一研究的最主要的載體。Mutator（Mu）因子屬于玉米內(nèi)源轉(zhuǎn)座子，是創(chuàng)制玉米缺陷突變體最有效的工具，而轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù)對轉(zhuǎn)座子插入側(cè)翼序列的分離是突變體評價和利用的基礎(chǔ)和前提。
　　本研究以優(yōu)良自交系綜31(Z31)與具有MuDR活性的W

2、22∷Mu雜交構(gòu)建誘變?nèi)后w，獲得MuDR轉(zhuǎn)座子插入的玉米籽粒充實和穗萌突變體材料，將其用于MuDR-AFLP檢測體系的優(yōu)化和改良，與此同時，基于突變體表型評價、遺傳分析和插入位點靶序列的功能解析建立MuDR插入靶序列與誘變表型的關(guān)聯(lián)，其主要研究結(jié)果如下:
　　1、以W22∷Mu與Z31雜交構(gòu)建M2誘變?nèi)后w，經(jīng)遺傳分析獲得了6個籽粒充實突變體和1個穗萌突變體，將其用于MuDR-AFLP體系的構(gòu)建;以Z31為輪回親本與含突變位點材料雜

3、交構(gòu)建BC4F2∶3代群體。對分離群體的遺傳分析顯示:7個突變體突變性狀的遺傳均是由細(xì)胞核內(nèi)寡基因控制。與此同時，對籽粒充實突變體進(jìn)行了籽粒籽粒容重統(tǒng)計分析，結(jié)果顯示:相同家系凹陷籽粒與野生型籽粒容重均差異顯著(p＜0.05)。
　　2、以M2∶3突變家系為材料，選擇MuDR-TIR特異性的SacⅠ，并且與MseⅠ構(gòu)建限制性內(nèi)切酶酶切組合進(jìn)行MuDR插入突變體基因組DNA酶切反應(yīng)，經(jīng)酶切產(chǎn)物連接、預(yù)擴增和選擇性擴增等反應(yīng)體系和反應(yīng)

4、條件的優(yōu)化，構(gòu)建了優(yōu)化的MuDR插入側(cè)翼序列特異性分離的AFLP體系。
　　3、以M2∶3突變家系為材料使用構(gòu)建的MuDR-AFLP體系分離了6個MuDR插入側(cè)翼序列，并且驗證了MuDR插入的真實性，即是源于MuDR轉(zhuǎn)座引起的插入。其中群體水平上證實了1個MuDR插入側(cè)翼序列與籽粒充實突變表型共分離。
　　4、基于MuDR插入靶序列的生物信息學(xué)分析、突變性狀的遺傳分析和突變表型的鑒評，建立了突變性狀與MuDR插入靶序列功能的