1、為了解從日本引進的銀鮭的主要生物學特征，促進銀鮭(Oncorhynchuskisutch)在國內(nèi)的養(yǎng)殖，本文對其物種鑒定、染色體倍性鑒定、性腺分化和生長等進行研究，結果如下:
　　1、采用形態(tài)學，結合線粒體細胞色素C氧化酶亞基Ⅰ基因(COⅠ)、線粒體12S rRNA基因?qū)σM的疑似銀鮭幼魚進行鑒定，結果表明本次引進的種類為銀鮭（Oncorhynchus kisutch）。
　　2、對本次引進的銀鮭采用染色體計數(shù)法進行倍性鑒定

2、，結果表明其為二倍體。其染色體數(shù)目為2n=60，核型特征為2n=44m+10sm+6st，染色體臂數(shù)NF=114。
　　3、尾靜脈采血制作血涂片，測定銀鮭紅細胞及其細胞核大小，結果為紅細胞長徑13.81±0.86μm，短徑8.05±0.45μm，表面積87.24±7.85μm2，體積469.84±63.9μm3;紅細胞核長徑為6.98±0.38μm，短徑為3.69±0.26μm，表面積為20.23±1.93μm2，體積為50.07

3、±7.96μm3。
　　以國際通用的DNA含量為2.30 pg/N的公雞血細胞作為DNA標準對照，采用流式細胞儀測定出銀鮭DNA含量為4.58±0.67(pg/N)。
　　以上結果可以為紅細胞及其細胞核大小法和DNA含量法進行銀鮭的倍性鑒定提供參考。
　　4、在10～22℃的自然水溫條件下，運用組織學方法研究銀鮭性腺分化的特征，實驗147天，取樣周期為7天，結果表明:銀鮭卵巢的細胞學分化發(fā)生在出膜后58天，積溫為出膜后

4、579℃·d，標志為初級卵母細胞的出現(xiàn);卵巢的解剖學分化發(fā)生在出膜后69天，積溫為出膜后692℃·d，標志為卵巢腔的形成。精巢的細胞學分化發(fā)生在出膜后108天，積溫為出膜后1246℃·d，標志為初級精母細胞的出現(xiàn);精巢的解剖學分化發(fā)生出膜后69天，積溫為出膜后692℃·d，標志為輸精管的形成。銀鮭卵巢分化時間比精巢早11天，積溫少113℃·d。因此，在本實驗條件下采用藥物法進行銀鮭性別控制的時間，應在卵巢分化以前。
　　5、在水溫

5、為12～26℃，溫度梯度為2℃，對銀鮭進行20日的控溫養(yǎng)殖實驗，研究溫度對其生長的影響。結果表明:水溫達到24℃，會導致銀鮭死亡，隨著溫度的增加，死亡速度加快。24℃時第1尾死亡時間為第2天，半數(shù)死亡時間為第16天，全部死亡時間為第19天;26℃時第1尾死亡時間為第2天，半數(shù)死亡時間為第3天，全部死亡時間為第5天。
　　在水溫12～18℃范圍內(nèi)，銀鮭的特定生長率隨著溫度的升高而增加，在16～18℃時特定生長率顯著高于其余組，18℃

6、時特定生長率最大，為5.15±0.05(％/d)，表明銀鮭最適生長溫度為18℃。在18～22℃特定生長率隨著溫度的升高而降低，22℃時特定生長率最小，為2.36±0.03(％/d)。此結果可以為銀鮭的養(yǎng)殖提供參考。
　　6、在8～18℃的自然水溫條件下，研究脫殼鹵蟲卵、蛋黃、鮭鱒成魚飼料、微粒飼料和冰鮮水蚯蚓5種開口餌料對銀鮭仔魚生長的影響，實驗周期30日。結果表明:5種餌料顯著影響銀鮭生長，脫殼鹵蟲卵組生長最好，特定增長率為3.

7、42±0.45(％/d);蛋黃組生長最差，特定增長率為0.12±0.20(％/d)。其余組生長情況介于兩者之間，差異不顯著。
　　實驗結束時鮭鱒成魚飼料組的成活率最低，為（84.00±1.41）％，蛋黃組的成活率最高，為（99.00±1.41）％，與其余組差異不顯著。實驗前20天各組成活率最低為（95.53±4.16）％，差異不顯著。
　　綜合考慮各組仔魚的成活率和生長情況，表明本實驗條件下脫殼鹵蟲卵為銀鮭仔魚適宜的開口餌料

8、。
　　7、在8～11℃的自然水溫條件下，研究出膜至27日齡銀鮭卵黃囊期仔魚的異速生長模式。結果表明:銀鮭卵黃囊期仔魚早期發(fā)育過程中，有關攝食、感覺和運動等功能器官存在異速生長的現(xiàn)象。頭長和尾長為正異速生長，為頭部和尾部的發(fā)育提供了充足的空間;軀干長為負異速生長，有效減小了頭部和尾部的距離，使身體運動更加協(xié)調(diào);吻長和眼徑為正異速生長，提高了仔魚的攝食能力;背鰭、腹鰭、臀鰭、尾鰭為正異速生長，提高了仔魚的運動能力;眼后頭長在5日齡，