1、以阿爾茨海默病(Alzheimer'sdisease，AD)為代表的神經(jīng)退行性疾病已成為嚴(yán)重危害人類健康的四大殺手疾病之一。而海馬和皮層是學(xué)習(xí)記憶的中樞。本研究采用快速老化模型小鼠海馬差異表達(dá)cDNA芯片篩選了DSS和TXF對SAMP8海馬和皮層基因表達(dá)的影響，結(jié)果表明，DSS和TXF對SAMP8海馬和皮層基因的表達(dá)皆具有顯著的影響，其影響既有相同之處，又有不同之處。其不同之處與其不同的作用靶點(diǎn)、作用性質(zhì)和機(jī)理具有密切關(guān)系；其相同之處則

2、提示二者之間可能存在相同的藥理作用環(huán)節(jié)或靶點(diǎn)。這些基因包括：線粒體功能相關(guān)基因18SrRNA、S21和Rn18s；線粒體功能相關(guān)基因MTCO1、UQCRFS1和mitochondrial12SribosomalRNA；物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能相關(guān)基因BNPI、AMF-R和Trim3；信號傳導(dǎo)功能相關(guān)基因Rps6ka1、Tenc1、DUSP12、Rab26和Map4k6-pending；細(xì)胞周期相關(guān)基因Fhit和GANP；物質(zhì)代謝功能相關(guān)基因STUB

3、1和UBE2D2；DNA修復(fù)功能相關(guān)基因ERCC5；轉(zhuǎn)錄功能相關(guān)基因SSU72和細(xì)胞骨架相關(guān)基因Dync1h1；核蛋白基因PRR6；免疫功能相關(guān)基因Mink；膜蛋白基因Itm2c；神經(jīng)元分化相關(guān)基因Mib等，以及大量未知功能基因和未測序克隆。通過熒光實(shí)時定量RT-PCR驗證及經(jīng)數(shù)據(jù)庫檢索和文獻(xiàn)調(diào)研，這些基因中許多與海馬和皮層某種功能密切相關(guān)，提示這些基因與DSS、TXF改善SAMP8學(xué)習(xí)記憶或認(rèn)知功能具有密切關(guān)系，因此，有理由認(rèn)為，在所