1、本論文合成了雙酚A線型酚醛樹(shù)脂(BisphenolANovolacBPAN)和雙酚F線型酚醛樹(shù)脂(BisphenolFNovolacBPFN)。其中BPFN是由本課題首次合成的，在國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)中未見(jiàn)報(bào)道。用激光散射分子量分析(LLSA)和軟化點(diǎn)測(cè)定方法研究了BPAN和BPFN的分子量和軟化點(diǎn)。結(jié)果表明，合成的BPFN和BPAN的Mw分別為1600g/mol和1400g/mol，軟化點(diǎn)分別為75℃和106℃。傅立葉變換紅外光譜(F

2、TIR)研究分子鏈結(jié)構(gòu)表明，BPAN和BPFN分子主鏈上的次甲基與苯環(huán)主要是以2，2'相連的方式相連接。 不同溫度下凝膠時(shí)間的測(cè)試及動(dòng)態(tài)DSC方法對(duì)溴化環(huán)氧樹(shù)脂(A80)/Novolacs體系的固化特性研究表明，BPFN、BPAN和普通線性酚醛樹(shù)脂(PhenolNovolacPN)作為A80的固化劑，在不加促進(jìn)劑時(shí)，固化反應(yīng)溫度超過(guò)200℃，而且反應(yīng)速率很慢；DMP-30、HMTA、2-MZ對(duì)A80/Novolacs固化體系的固

3、化反應(yīng)均有促進(jìn)作用，隨溫度升高凝膠時(shí)間迅速下降，隨促進(jìn)劑用量增加固化反應(yīng)放熱峰的峰頂溫度向低溫方向平移。用DSC和FTIR方法確定了以2-MZ(0.1phr)作為促進(jìn)劑，三種線性酚醛固化A80體系的固化工藝為150℃/2h。 研究了A80/三種酚類(lèi)固化劑/三種促進(jìn)劑九種固化體系制備的樹(shù)脂澆鑄體和CEM-3覆銅板的電學(xué)、熱學(xué)、力學(xué)以及其他方面的性能，其中A80/BPFN體系的綜合性能最佳。依據(jù)覆銅板行業(yè)IPC-4101標(biāo)準(zhǔn)對(duì)以A8