1、自20世紀60年代起,在全世界范圍內以作物矮化育種為標志的“綠色革命”使小麥、水稻等作物的產量得到了較大的提高。但秈稻矮化育種中所利用的矮稈材料主要受一個相同或等位隱性矮稈主基因sdl控制。近年來,水稻育種中矮生基因單一的問題越來越突出,已經嚴重影響了水稻產量的持續(xù)提高。發(fā)掘和利用新的矮源,已成為避免矮稈基因利用單一從而帶來遺傳脆弱性的重要研究課題；水稻矮稈基因的分離和克隆對于闡明植物生長發(fā)育的規(guī)律也具有重要的意義。 在秈稻中秈

2、3037中篩選到了一個自然矮化突變體,并將它暫命名為sde(t)。此突變體株高只有野生型的67％,葉色濃綠,適時成熟,這些在農業(yè)生產中都是優(yōu)良的農藝性狀。sde(t)矮化表現為植株各節(jié)間長度縮短,但各節(jié)間長度占株高的比例與野生型基本相同。對sde(t)的解剖學研究表明其節(jié)間縮短是由于節(jié)間細胞伸長受到了抑制。淀粉平板試驗表明外源GA3能夠誘導矮稈突變體無胚半粒種子分泌α-淀粉酶,因此sde(t)可能是一個赤霉素缺陷犁矮稈突變體。

3、將矮稈突變體與粳稻中花11進行雜交,F1均表現高稈。F2群體出現高矮稈分離,χ2檢驗結果表明高矮分離比符合3:1,這說明該矮稈性狀由一對隱性主基因控制。 構建了sde(t)/中花11的F2定位群體,并應用圖位克隆的策略對sde(t)基因進行了初步定位。以160株F2矮稈典型植株作為定位群體。首先用22株矮稈單株和38個STS多態(tài)性標記將sde(t)定位于水稻1號染色體上。隨后我們通過創(chuàng)制新的STS、CAPS標記,最終將矮稈基因s