鴨圓環(huán)病毒在人工感染雛鴨體內(nèi)的侵染分布、組織病理學(xué)觀察及其致凋亡作用的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鴨圓環(huán)病毒(Duck circovirus, DuCV)是目前發(fā)現(xiàn)的最小的鴨病毒,DuCV感染后可造成鴨生長遲緩,體重下降等癥狀。迄今為止,對DuCV的致病機制仍不完全清楚,圓環(huán)病毒感染通常與淋巴組織損傷有關(guān),并且可以引起宿主淋巴細胞凋亡。因此,研究鴨圓環(huán)病毒在人工感染雛鴨體內(nèi)的侵染分布、組織病理學(xué)觀察及其致凋亡作用對DuCV致病機制探討具有十分重要的科學(xué)意義。
  1.實時熒光定量PCR檢測鴨圓環(huán)病毒方法的建立及半數(shù)感染量的確定

2、
  為定量檢測DuCV在感染鴨體內(nèi)侵染分布的研究,根據(jù)NCBI最新公布的所有DuCV序列,比對找出保守區(qū)并設(shè)計引物,構(gòu)建包含rep目的基因片段的標準質(zhì)粒,成功建立特異、敏感的檢測DuCV-rep基因的qPCR方法。該建立的qPCR法檢測鴨疫里默氏桿菌、致病性大腸桿菌等的基因組模板均無交叉反應(yīng),對DuCV特異性反應(yīng)良好,并且最高檢測靈敏度達9.23×101 copies/μL,每個梯度之間Cq值標準偏差(SD)在0.16-0.30

3、之間,變異系數(shù)(CV)在0.79-1.64之間,重復(fù)性良好。此外,通過制備DuCV陽性病料懸液,并對病懸液進行病毒的絕對定量,然后用不同病毒拷貝數(shù)稀釋度的病懸液人工感染3周齡雛鴨,根據(jù)Reed-Muench法算出半數(shù)感染量為6.57×102.68copies/mL。
  2.熒光定量分析鴨圓環(huán)病毒在人工感染雛鴨體內(nèi)的侵染分布及組織病理學(xué)觀察的研究
  為定量分析DuCV在人工感染雛鴨體內(nèi)的侵染分布以及觀察DuCV對組織的病理

4、損傷,本研究通過DuCV人工感染3周齡雛鴨后,對胸腺、脾臟、法氏囊、肝臟、腎臟進行組織病理學(xué)觀察,并通過已建立的檢測DuCV的qPCR方法,定量檢測病毒在心臟、肝臟、脾臟、腎臟、法氏囊等17個組織器官的動態(tài)變化。組織病理學(xué)檢測結(jié)果顯示,人工感染DuCV后,胸腺、脾臟、法氏囊、肝臟、腎臟均出現(xiàn)不同程度的病理損傷,主要表現(xiàn)為毛細血管充血、出血,炎性細胞浸潤;淋巴細胞稀疏,細胞間隙增寬;巨噬細胞浸潤;淋巴細胞發(fā)生核濃縮、核碎裂;出現(xiàn)空泡變性等

5、。qPCR結(jié)果顯示,攻毒后8d在免疫器官感、消化器官、消化道、呼吸道(除肺臟以外)及其他組織器官中均可檢測到DuCV;其中免疫器官病毒拷貝數(shù)在103.5 copies-104.5 copies,消化器官病毒拷貝數(shù)在103.9 copies-1046 copies,消化道病毒拷貝數(shù)在102.8 copies-104.7 copies,呼吸道病毒拷貝數(shù)在102.8 copies-104.1 copies,其他組織器官(心臟、腎臟、大腦)病毒

6、拷貝數(shù)在102.6 copies-104.9 copies。
  3.人工感染鴨圓環(huán)病毒致雛鴨免疫器官細胞凋亡的動態(tài)研究
  本研究利用免疫組化技術(shù)和DNA末端轉(zhuǎn)移酶標記技術(shù)(Terrminal-deoxynucleotidyTransferase-mediated Nick-end Labeling,TUNEL)對感染鴨的法氏囊、哈德氏腺、胸腺、脾臟、肝臟、腎臟分別進行了病毒的抗原定位、定量以及細胞凋亡的檢測。免疫組化結(jié)果

7、顯示,在攻毒后8d-48d免疫組化檢測法氏囊、哈德氏腺、胸腺、脾臟、肝臟和腎臟中病毒含量,平均光密度值在0.0259±0.0148至0.1681±0.0271,隨后病毒含量顯著降低(P<0.01),平均光密度值在0.001±0.0002至0.0614±0.0035,說明在攻毒后8d-48d期間,病毒的復(fù)制比較活躍。細胞凋亡檢測結(jié)果顯示,在整個感染過程中攻毒組細胞凋亡反應(yīng)顯著(P<0.01)高于對照組。結(jié)合細胞凋亡與免疫組化結(jié)果,并不能明

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