1、目的：觀察莪術(shù)油注射液對人膀胱癌T24細(xì)胞增殖和血管內(nèi)皮細(xì)胞因子（VEGF）表達(dá)的影響，綜合分析和評價莪術(shù)油注射液對膀胱腫瘤的預(yù)防和治療效果，從而對莪術(shù)油注射液治療膀胱腫瘤的臨床應(yīng)用提供一定的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：設(shè)不同濃度藥物實(shí)驗(yàn)組（100、200、400μg/mL莪術(shù)油注射液）、藥物對照組（100μg/mL羥基喜樹堿注射液）和空白對照組，選取人膀胱癌T24細(xì)胞株進(jìn)行體外培養(yǎng)，MTT法檢測不同藥物濃度分別作用于T24細(xì)胞（24h

2、、48h、72h）后細(xì)胞增殖的抑制率及VEGF表達(dá)的抑制率。采用SPSS17.0統(tǒng)計分析軟件對上述數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。各組藥物對腫瘤細(xì)胞生長抑制率及OD值采用平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間采用t檢驗(yàn)方法進(jìn)行比較；上述數(shù)據(jù)處理采用95％的可信區(qū)間，以α=0.05與α=0.01為檢驗(yàn)水準(zhǔn)，當(dāng)P<0.05時，表示差異顯著；當(dāng)P<0.01時，表示差異極顯著。
　　結(jié)果：（1）100μg/mL的羥基喜樹堿注射液處理細(xì)胞后，隨著作用時間的延長，吸光度

3、值明顯減小，且其值與空白對照組比較具有顯著性差異，100-400μg/mL濃度的莪術(shù)油注射液作用細(xì)胞后，隨著作用時間的延長及莪術(shù)油注射液濃度的增大，T24細(xì)胞的吸光度逐漸減小，具有明顯的時間效應(yīng)及劑量效應(yīng)，其中，100μg/mL莪術(shù)油注射液作用48h、72h均顯著降低細(xì)胞吸光度；200μg/mL莪術(shù)油注射液作用24h后，顯度著降低其吸光度，而作用48h、72h吸光度極顯著降低；400μg/mL莪術(shù)油注射液分別作用24h、48h和72h均

4、能極顯著降低其吸光度。（2）100μg/mL羥基喜樹堿注射液處理細(xì)胞時，隨著藥物作用時間的延長，其對細(xì)胞的抑制作用增強(qiáng)，抑制率呈升高趨勢，抑制率分別為39.81%、49.19%、59.01%。莪術(shù)油注射液處理細(xì)胞后，隨著藥物濃度的增加及作用時間的延長，莪術(shù)油對腫瘤細(xì)胞的抑制作用也逐漸增強(qiáng)，抑制率升高，且高濃度時對細(xì)胞的抑制作用接近于對照藥物。藥物作用24h后，抑制率分別為13.21%、24.15%、35.61%；藥物作用48h后，抑制率

5、分別為28.22%、38.19%、46.97%；藥物作用72h后，抑制率分別為28.27%、42.54%、52.52%。統(tǒng)計學(xué)結(jié)果顯示各藥物組與空白對照組之間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。（3）100μg/mL羥基喜樹堿處理后明顯降低VEGF表達(dá)，與空白對照組比較差異極顯著，且這一抑制作用隨著時間的延長而呈增強(qiáng)趨勢。不同濃度的莪術(shù)油注射液作用后，隨著莪術(shù)油注射液濃度的增加及時間的延長，VEGF的表達(dá)呈降低趨勢，呈明顯的時間-劑量依賴性。其中，

6、100μg/mL莪術(shù)油注射液處理后72h VEGF表達(dá)顯著降低，200μg/mL莪術(shù)油注射液處理后24h、48h、72h，VEGF表達(dá)均顯著降低，而400μg/mL莪術(shù)油注射液處理后24h、48h、72h，VEGF表達(dá)均極顯著降低。且高濃度（400μg/mL）莪術(shù)油注射液對VEGF的抑制作用接近對照藥羥基喜樹堿。（4）用100μg/mL羥基喜樹堿注射液和不同濃度的莪術(shù)油注射液處理后，對VEGF表達(dá)的抑制作用的趨勢同上所述，且呈明顯的時間

7、-劑量依賴性。羥基喜樹堿處理后24、48、72小時對VRGF的抑制率分別為8.9%、11.6%、14.9%，數(shù)據(jù)顯示隨著時間延長其抑制作用也增強(qiáng)。不同濃度莪術(shù)油注射液作用24h后，對VEGF的抑制率分別為2.7%、5.7%、7.2%，作用48h后抑制率分別為5.6%、8.1%、9.4%，作用72h后抑制率分別為7.5%、9.0%、12.5%。統(tǒng)計學(xué)結(jié)果顯示各藥物組與空白對照組之間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　結(jié)論：研究表明莪術(shù)油注