1、抑郁癥(depression)是一種發(fā)病原因復雜的疾病,對人類的身心健康有很大的危害,抗抑郁癥藥物主要有選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)、去甲腎上腺素再攝取抑制劑和單胺氧化酶抑制劑等,但是其副作用較多。研究發(fā)現(xiàn)天然藥物中安全有效的中草藥有望于開發(fā)成新的抗抑郁藥物,苔黑酚葡萄糖苷(Orcinol glucoside,OG)是從中草藥仙茅中分離出的一個化合物,體外實驗研究結果表明其在神經(jīng)方面有顯著的保護作用。本研究采用慢性不可預見性

2、溫和應激(CUMS)方法建立大鼠抑郁癥模型,并在此模型基礎上探討其在抗抑郁癥的可能作用分子機制。
　　目的:本研究運用慢性不可預見性溫和應激(CUMS)方法建立大鼠抑郁癥模型;研究CUMS對大鼠行為學的影響。應激后的大鼠給予苔黑酚葡萄糖苷(Orcinol glucoside,OG),探討苔黑酚葡萄糖苷對大鼠抑郁癥的作用及其可能作用分子機制。
　　方法:
　　1.建立慢性不可預見溫和應激(CUMS)大鼠抑郁癥模型:

3、>　　14只Sprague-Dawley雄性大鼠,按照體重隨機分為正常組(Control組)、模型組(CUMS組);模型組大鼠連續(xù)21天給予孤養(yǎng)加慢性不可預見性溫和應激,每周稱量體重一次,曠場實驗(OFT)、糖水偏愛實驗各一次;懸尾實驗(TST)和強迫游泳實驗(FST)在21天應激結束后進行。計算腎上腺指數(shù),并采用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA)測量血清中皮質(zhì)酮（CORT)的含量,實時熒光定量PCR(Q-PCR)檢測下丘腦中CRH mRNA

4、表達。
　　2.OG對CUMS大鼠的抗抑郁作用機制研究:
　　54只Sprague-Dawley雄性大鼠,按照體重隨機分為正常組(0.9％生理鹽水)、陽性藥氟西汀組(2mg/kg)、模型組(CUMS組,0.9%生理鹽水)、OG低劑量組(1.5mg/kg)、OG中劑量組(3mg/kg)、OG高劑量組(6mg/kg),每組9只,建立慢性不可預見性溫和應激抑郁癥模型。應激2周后各組按上述劑量灌胃給藥,每日一次,持續(xù)7天,灌胃體積按

5、照2ml/200g計算。在第22-25天對大鼠進行行為學測試,包括曠場實驗(OFT)、糖水偏愛實驗、懸尾實驗(TST)和強迫游泳實驗(FST)。行為學實驗結束后次日取材。應激前后每周測量一次大鼠體重,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定大鼠血清中皮質(zhì)酮(CORT)的含量,使用實時熒光定量PCR（Q-PCR)檢測下丘腦中CRH mRNA的表達;用Western Blot法檢測海馬中BDNF、p-ERK1/2和ERK1/2的蛋白表達。
　　結果:<

6、br>　　1.連續(xù)21天孤養(yǎng)加慢性不可預見性溫和應激后,大鼠體重增加量顯著減少。與正常組比較,CUMS組大鼠的糖水偏愛指數(shù)顯著減少;曠場實驗中自主活動減少;在強迫游泳實驗中不動時間延長,游泳時間和掙扎時間顯著減少;在懸尾實驗中CUMS組大鼠的不動時間增加。大鼠腎上腺指數(shù)無變化,ELISA檢測結果顯示,CUMS組大鼠血清的CORT含量明顯增加,CRH的mRNA的表達也增加。
　　2.與CUMS模型組大鼠比較,OG(1.5mg/kg)

7、及氟西汀(2mg/kg)灌胃給藥可顯著增加大鼠在曠場實驗中的直立次數(shù)、自主活動和理毛次數(shù)。糖水偏愛實驗中OG(1.5、3、6mg/kg)及氟西汀(2mg/kg)給藥組大鼠的糖水偏愛指數(shù)均顯著性增加。OG(1.5、3、6mg/kg)及氟西汀(2mg/kg)ig給藥可顯著縮短CUMS大鼠在強迫游泳實驗和懸尾實驗中的不動時間,并增加其游泳時間。與CUMS模型組大鼠比較,OG(1.5、3、6mg/kg)及氟西汀(2mg/kg)ig給藥組大鼠血清