1、非晶態(tài)合金催化劑由于其長程無序、短程有序的獨特結(jié)構(gòu)，從而具備了優(yōu)良的催化活性和選擇性，因此越來越引起了人們的重視。 本文通過快速冷卻法制備了Ni-Al-Fe-Cr四元非晶態(tài)合金并通過對該前驅(qū)體堿活化制備了相應的骨架催化劑，采用XRD對該合金粉以及展開后的催化劑進行了表征，XRD譜圖中典型的彌散峰證實了該催化劑的非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。將該催化劑用于苯甲腈、間苯二甲腈和對苯二甲腈等三種芳香腈催化加氫制備相應芳香甲胺的反應中。系統(tǒng)地研究了催化劑

2、類型、溶劑種類、催化劑用量、底物初始濃度、反應溫度、反應壓力等因素對三種芳香腈加氫反應的影響。與文獻相比，四元非晶態(tài)催化劑顯示出了更高的選擇性和活性，在提高了產(chǎn)品收率的同時，顯著降低了反應的溫度和壓力。 得出了各底物催化加氫反應的最優(yōu)條件。苯甲腈加氫制苯甲胺的優(yōu)化條件是：反應溫度40℃，反應壓力2.0 MPa，乙醇為溶劑，苯甲腈初始濃度2 mol/L，催化劑用量為苯甲腈質(zhì)量的6％，NaOH添加量為苯甲腈質(zhì)量的10％。在此條件下反

3、應60 min，苯甲腈的轉(zhuǎn)化率為99.9％，芐胺的選擇性為95.2％。間苯二甲腈加氫制備間苯二甲胺的優(yōu)化的條件是：反應溫度80℃，壓力1.5～2.0/MPa，以甲醇作為溶劑，原料初始濃度1.5mol/L，催化劑用量為原料質(zhì)量的6.7％，并添加適量氫氧化鈉作助劑。在該條件下反應150 min，間苯二甲腈轉(zhuǎn)化率可達99.9％，間苯二甲胺的收率可達96.0％。對苯二甲腈催化加氫制備對苯二甲胺的優(yōu)化條件是：反應溫度90℃，壓力2.0MPa，以甲