1、第一章:簡要綜述了蒽環(huán)類抗生素藥物的理化性質、發(fā)展狀況及臨床研究等。介紹了蒽環(huán)類抗生素的國內外分析研究動態(tài)，主要闡述了電化學分析方法在蒽環(huán)類抗生素測定分析中的應用。介紹了本課題的研究意義、研究內容及創(chuàng)新之處。
　　第二章:采用線性掃描技術研究了鹽酸表阿霉素的電化學行為。發(fā)現在pH6.80的Tris-HCl緩沖溶液中，鹽酸表阿霉素有一較靈敏的還原峰，其還原峰電位Epc=-0.34V(vs.SCE)。當加入牛血清白蛋白(BSA)后，鹽

2、酸表阿霉素的還原峰電流明顯降低。據此，建立了一種BSA的電化學測定方法。對實驗條件進行優(yōu)化后，發(fā)現在最佳實驗條件下，鹽酸表阿霉素檢出限可達5.73×10-9mol·L-1，且當BSA濃度在1.0×10-9～1.0×10-6mol·L-1范圍內時，BSA濃度與鹽酸表阿霉素的峰電流降低值△ip呈線性關系(R=0.9973)，BSA檢出限為8.05×10-10mol·L-1。鹽酸表阿霉素與BSA的結合常數β為3.04×106L·mol-1，結

3、合比為1。
　　第三章:采用熒光光譜法研究了鹽酸表阿霉素及其與牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。結果表明，在3.0mmol·L-1 pH7.30的Tris-HCI緩沖溶液中，鹽酸表阿霉素的熒光強度與其濃度在2.0×10-7～1.3×10-5mol·L-1范圍內呈良好的線性關系，鹽酸表阿霉素的檢出限可達6.92×10-8mol·L-1。當體系中加入BSA后，體系熒光強度明顯增強。并且當BSA濃度在3.0×10-8～2.5×10-7m

4、ol·L-1的范圍內時，鹽酸表阿霉素熒光增強值與BSA濃度呈線性關系(R=0.9974)，BSA檢出限為5.05×10-9mol·L-1。同時實驗還考察了Fe3+、Ca2+和Cu2+三種金屬離子對鹽酸表阿霉素與BSA結合的影響。
　　第四章:合成了化學修飾材料石墨烯，并對裸玻碳電極進行了修飾。應用循環(huán)伏安法初步考察了三種蒽環(huán)類抗生素在石墨烯修飾電極上的電化學行為。發(fā)現在酸性緩沖溶液中，阿霉素、表阿霉素和柔紅霉素三種蒽環(huán)類在修飾電極